[青少年補鈣有益長高?有害長高?]
最近很多媽媽們看了鈣粉的業配廣告,紛紛來問我到底要不要給青春期的兒童補鈣,關於這點我也跟兒科醫師 祁孝鈞醫師|Hsiao-Chun Chi MD.討論很久,我們的共同結論就是:
#沒有證據顯示補鈣的保健食品對兒童長高有必要性
甚至研究發現在某些較晚熟的男孩,反而 #會讓長高的巔峰年齡提早, #造成成年反而較矮。
依據教育部 91 年 「國民中小學生疑似身高不足統計結果」表示,國內國中生有 0.39%疑似身高不足,國小學生有 0.28%,依其診斷病因分析結果顯示:
常見為家族性矮小、 體質性遲緩和特發性矮小,
#屬正常的矮小佔 50.35%,正常身高者佔 9.53%,懷疑生長素缺乏佔 19.01%,透納氏症候群佔 1.31%,其它病因者佔 19.08。
以上顯示,因為父母親身高遺傳影響的佔一半以上,絕對不是吃個鈣粉就能改變遺傳這件事。
而其他40%是 #生長激素跟基因相關疾病,要尋求藥物治療,鈣粉就更沒有角色了。
我之前幫福樂牛奶寫過兒童長高的「 #2不3要原則 」: #不熬夜、 #不吃含糖及垃圾食物、 #要固定量測身高體重、 #要運動、 #要攝取優質營養素」
✔️不熬夜:
生長激素分泌的關鍵時刻一個是在晚上10:00-凌晨2:00之間(入睡後1-2小時的深度睡眠期),一個是在清晨睡醒前,考量到上學時間,至少晚上10:00到早上6:00,睡足8小時,又能掌握分泌高峰!
✔️不吃含糖及垃圾食物:
生長期的孩童要嚴格禁止喝果汁、汽水、可樂、手搖茶飲等含糖飲料,高糖份零食不但會抑制生長激素分泌,還有影響智力跟專注力。速食、炸物或零食,會有 #飽和脂肪或反式脂肪太高的問題, #會影響性早熟,肥胖也會影響孩子的骨齡跟發育。
✔️要固定量測身高體重:
成長狀況可以由身高體重來瞭解,三歲以後的孩子,應該每年最少要有5-8cm的長高幅度,青春期可以有8-12cm若一年未超過4cm,就要找專業醫師評估成長遲緩原因。而孩子的BMI依年齡不同,國小應介於15~17(kg/m2),國高中應維持在18~22(kg/m2)之間,太瘦或過重都有礙孩子健康成長。
✔️要運動:
選擇一個喜歡的運動,持之以恆每天20-30分鐘,可以刺激生長激素的分泌,游泳、跳繩都是很推薦的有氧運動,也要有些曬太陽的機會,但台灣的紫外線強烈,在沒有防護的情況下,一天5-10分鐘非正午時候的日光已足夠。
✔️要攝取優質營養素:
發育期的均衡飲食很重要,骨骼、肌肉跟大腦的發育都需要蛋白質跟各種維生素,蛋白質分解後的胺基酸(尤其是精胺酸)可以刺激生長激素的分泌;蛋、牛奶、豆腐豆漿、瘦肉、魚都是很好的蛋白質來源,但要 #避免高脂肪肉類,常食用除了會導致肥胖,也可能性早熟而影響身高。
另外,跟長高相關的營養素有鈣(國小大約600-1000,國高中大約1000-1200mg)、維生素D3、鎂跟鋅,建議平日可從食物中攝取,若有身高遲緩的情況可跟專業醫師討論,是否有直接攝取鈣/鎂/維他命D/鋅的必要性。 #請注意,目前 #台灣兒科學會2015年的聲明,是建議一般健康兒童的鈣質可以從 #一般食物中攝取, #不需要以藥物或保健品輔助,可選擇富含鈣質的食物(如乳品類,豆類,麥片,芹菜,芥蘭,小魚乾,蝦米)。舉例來說,100毫升牛奶含有100毫克鈣,依照每日鈣攝取量建議,1到3歲間每日喝500毫升牛奶,已攝取足夠鈣質。
掌握以上「2不3要」原則,就不用太擔心寶貝的生長問題。畢竟,若真的有任何 #生長遲緩(例如身高在同年紀同性別小於第三百分位,且非體質性生長延遲者)或 #性早熟(女生於8歲、男生於9歲前開始發育)現象,也不是單純補充保健食品就能「治療」,需立刻求助專業的醫師做進一步檢測,包括確診生長激素缺乏症的多項評估、低體重出生兒逾四歲仍未追上正常生長、或透納氏症候群等基因相關疾病,即時使用生長激素或性釋素類似物治療。
兒科醫師的見解如下:
https://www.facebook.com/1669067196724733/posts/2630801987217911/?d=n
#今天是日本兒童節
#希望大家關注兒童青少年健康議題
同時也有1部Youtube影片,追蹤數超過8,140的網紅Mama College,也在其Youtube影片中提到,產前的篩檢項目中,染色體檢查是相當重要的一項,尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。 Why do we need Prenatal Screening in the first trimester? 什麼是染色體?What is chromosome? 染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構, ...
透納氏症性別 在 麻的法課 - 邱豑慶醫師 Facebook 的最佳貼文
這篇文章與其說是農場文,
更不如說是一個最壞的示範。
只會讓我覺得除了性平教育很重要,
基礎科學教育更重要!
1.性別要驗的是染色體,這個沒錯。
我們都知道46XX為女性,46XY是男性。
而就像去7-11蒐集復仇者聯盟馬克杯一樣,期望值當然是抽六次就可以畢業,但總是有可能會出錯而不如預期的,不是嗎?
#47XXY:
男性,但多了一條X染色體。
克氏症候群(Klinefelter's syndrome)
可能會有gg偏小,男性女乳,或是其他的症狀。
#47XXX:
女性,多了一條以上的X染色體。
三X綜合症 (Triple X syndrome)
不過現今已把 XXX 從性染色體異 常疾病中排除。經一些統計顯示,一些成就非凡、能力傑出的女性,往往擁有了 XXX 染色體的組合,所以也被人們稱為「超女」
#47XYY
男性、但多了一條Y染色體
雅各氏症(Jacobs syndrome)
男性荷爾蒙濃度較高。
#45X:
女性,但少了一條X染色體
透納氏症(Turner’s Syndrome)
另外,#沒有45Y,
由於 X 染色體為 23 對染色體當中為較大者有許多遺傳因子,而 Y 染色體較小的基因較少,所以個體無法沒有 X 染色體而存活,因 此沒有 45Y 的情形存在。
《關於上面性染色體異常的疾病,考慮到讀者大多非醫護背景,所以我輕描淡寫濃縮帶過,只是隨手寫個概說,有興趣的可以用疾病名稱自行Google.》
2.眾多有女性靈魂的生理男性,染色體也是正常的46XY。同理,眾多有男性靈魂的生理女性,染色體也是正常的46XX.
3.歷史上的太監,被切除了性器官,包含兩顆蛋,但他們還是會跟宮女對食,也還是會有性慾,這個性慾的性取向,不跟蛋的存在有關聯。
你原本喜歡劉詩詩的,不會因為蛋切了,就改喜歡吳奇隆好嗎?
4.所以就算肚子裡的小孩,染色體沒有Y, 你憑什麼確定他是同性戀,或是他是心理女性,更何況他只是沒有蛋??有雞無蛋大部分的狀況下,通常就有Y。
5.就算他沒有兩顆蛋,以我的醫學知識,我也無法做出任何預判,他將來出生的性取向會是男是女還是bi,
但這個文章裡形容的無知老杯卻能?
#性平是對的
#性教育也是對的
#尊重差異更是對的
但這種等級的文章跟農場文沒什麼差別,還要別人大力轉發出去?
#轉發的話反而侮辱自己的智商啊
#更看不爽的是在文裡鬼扯什麼因果
『因果』兩個字,這是在暗示你如果繼續反同,會造成你的現世報喔!
一邊說著用愛包容,一邊詛咒立場相對的另一方,會被恥笑的!文內使用了『醫學』『染色體』『環境荷爾蒙』『超音波』之類的文字、是在給受眾形成一個心理暗示,暗示受眾們,這是一篇科學性高,可靠的文章。
但在貌似談論科學的文章裡,鬼扯因果,只會讓我跟看發大財一樣的笑到想哭。
#我挺同
#但我拒絕低水準的素質
#不然我們與萌萌的差異在哪邊?
懶得看一堆字的,不然我們來個懶人包好了!
【這是一個堅決反同的父親因為孩子疑似有同性戀可能就不讓他出生的故事,因為他會歧視自己的孩子一輩子。
然後一個挺同的,見獵心喜,認同這樣的歧視,並且說這是因果輪迴報應,要人家大力的轉發出去。
『來看喔,有個反同的遭報應了,因果好輪迴,蒼天饒過誰,看看你們誰還敢反同』
在這篇文章裡,我只看到了滿滿這樣的惡意。】
#MDFK
讓人不爽的傳送門:
https://www.facebook.com/100000124278268/…/2656710831009700…
透納氏症性別 在 Mama College Youtube 的精選貼文
產前的篩檢項目中,染色體檢查是相當重要的一項,尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Why do we need Prenatal Screening in the first trimester?
什麼是染色體?What is chromosome?
染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構, 正常嬰兒細胞染色體共有23對46條染色體.,分別來自父母雙方.
Chromosomes are a DNA, it dictates who we are, how we look like and our personality. Humans have 23 pairs of chromosomes, one set from each parent.
前22對叫做體染色體, 最後一對為性染色體(sex chromosomes),乃因決定人類性別. 正常男性帶著XY性染色體,女性為XX
Our 23rd pair of chromosomes dictates if we are male are female. XX being female, XY being male.
染色體異常 Chromosomes abnormality
染色體疾病的分類
染色體疾病可分為三大類:即數目異常、結構異常及混合有兩種或兩種以上細胞核型的拼湊型異常。
If there is any mismatch, addition or deletion in any of the 23 pairs chromosomes, mothers may have a miscarriage or infant may be born to have genetic defects, growth retardation or shorter lifespan.
「唐氏綜合症」(T21) 的嬰兒於在第21號染色體多一條所致,故這些嬰兒有47條,影響他們的外觀、身體及智力發展. 大約700人之中有一名會有唐氏綜合症。
Down Syndrome occurs when there is an extra chromosome 21.
除了第21對染色體,第13 「巴陶氏症」和18 「愛德華氏綜合症」對亦常見出現出錯問題,惟對胎兒發展影響更大,此類孩子通常難以生存。
艾德華氏症
艾德華氏症(Edwards syndrome)即三染色體18症,發生率約為每7,000個活產當中會出現一例,女性患者遠多於男性
Edwards Syndrome occurs when there is an extra chromosome 18.
巴陶氏症
巴陶氏症(Patau syndrome)即三染色體13症,
此症的發生率約為每20,000個活產兒會出現一例,由於13號染色體帶有較多的基因數,因此13號三染色體症會造成相當嚴重的傷害,其平均壽命約只有4~6個月,絕大多數的患兒在三歲以前均會夭折。
Patau syndrome occurs when there is an extra 13 chromosome.
透納氏症
透納氏症(Turner's syndrome)又稱為X單染色體症(monosomy X), 這是唯一失去一整個染色體仍能存活的疾病。即使如此,大多數的X單染色體症胎兒在懷孕早期便自然流產或胎死腹中。
Turner's Syndrome occurs when one X chromosome is missing.
篩查測試去計算胎兒染色體綜合症的風險(或機會)
產前的篩檢項目中,染色體檢查是相當重要的一項,尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Therefore, it is important to have prenatal screening during the 9th-12th weeks of pregnancy.
Please watch the next video to find out what prenatal screening suits you.
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Kayi
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