#讓我孕期安心又放心的
#華聯生技NIPT 「非侵入式胎兒染色體基因檢測3.0」
常常手機滑一滑就是人家的新生兒得了甚麼罕見疾病,每次看到那些小寶貝的照片心裡都會很難過,更難過的是看到爸爸媽媽因為愛含辛茹苦的不放棄希望,陪伴孩子長大,當過爸媽才知道這裡面有多辛苦辛酸。
現在懷二胎,也已經逼臨高齡產婦的風險(明年就高齡產婦的年紀了),剛好壓線還是讓我心裡有一點怕怕的,畢竟孕婦年紀越往上,孩子會出現一些問題的機率越高,很殘酷也很現實,在一番研究後,選了 #華聯生技 「非侵入式胎兒染色體基因檢測NIPT 3.0」
原因是:超快速、超簡單、超方便、特別驗「骨骼基因」 防止寶寶侏儒症!
我是在20週的時候來到 #華聯生技 有配合檢驗所,首先他們專員會先跟我說明
1.衛教:告訴我這個NIPT檢測到底能測出什麼,等一下會怎麼進行,基本上常見的染色體基因變異,像 #唐氏症 都有99%以上準確率,能測出潛在風險。
他也告訴我這個檢測出來如果高風險,就必須進行羊膜穿刺,用 #核型分析 #羊水晶片 檢測是否確診, #華聯生技 就有提供羊晶服務同家服務很是方便,總之有異常風險還是要趕緊確認才行!
在寶寶出生後還有聽損檢測、成長發育檢測等,這些檢測在 #華聯生技 能一條龍來完成,超方便!
2.抽血:就是很快的像一般一般產檢抽了大概10ml的血,超快,我還想說:ㄟˊ結束了喔??
3.送檢測:華聯生技有特殊的密封保存方式,用最快的速度送去「成大基因體醫學中心」,台灣在地就能檢測,他們裝血液的管子裡還有讓你血液保持新鮮的液體看起來超厲害!
4.拿報告:大約兩週時間我就拿到快遞寄過來的報告,打開時像拆禮物一樣微微的緊張~~
還好!!
染色體、骨骼基因全部都是低風險!希望二寶跟烏烏一樣是超級健康寶~
你沒有看錯,他就是去抽個血回家報告就會寄到你手上,如果真的有問題或是疑慮再去請醫生做詳細的羊膜穿刺,作羊水晶片檢查!是不是很簡單
#華聯生技 也有說到~作NIPT後發現染色體有異常的媽媽,他們特別提供羊水晶片檢測專案保障,如是「骨骼發育異常」,則提供羊水單基因位點檢測,讓媽媽負擔更少,更安心
不得不說孩子是留是走,每個爸媽的決定都不一樣,能負擔的狀況也不一樣,我個人的看法是如果有能力,孩子是神給的禮物,但如果真的沒有能力也自知沒有心力,那還是非常需要這種產檢做判斷~
現在生技真的很發達,可以減少很多以前年代發現不了的病症,減少悲劇,如果有媽媽跟我一樣比較不敢做侵入性治療,就可以考慮這種非侵入只要抽血就好的檢測喔!
#TAF認證實驗室 #SNQ國家品質標章 #教授級醫師簽署報告 #台灣自行研發檢測
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2020年05月27日 10:00 ETtoday新聞雲
近年基因檢測技術成熟,經過專業團隊採檢、分析後,許多先天、罕見、遺傳性疾病,都
有機會事先掌握。以婦產科來說,對爸媽最有感的就是為產前檢查帶來革命性突破的篩檢
技術非侵入性胎兒染色體基因檢測。目前在臺灣,有不少基因檢測公司引進此技術、
造福無數家庭,近日業界卻爆出侵權事件,台灣基康股份有限公司(Gene Health Co., Lt
d)於5月25日(週一)向臺灣臺北地方檢察署遞狀控告華聯生物科技股份有限公司
(Phalanx Biotech),涉侵犯台灣基康股份有限公司非侵入性胎兒染色體基因檢測
(NIFTY/NIPT)項目之智慧財產權。
在台灣生技醫療產業深耕多年的台灣基康,致力於母胎與生殖醫學專業領域,2014年開始
提供非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPT)服務。台灣基康公司代表表示,台灣基
康可說是早期即投入此項技術服務的台灣團隊之一,「截至目前我們已和全臺灣超過300家
婦產科醫院診所建立合作關係,深得許多醫師與孕婦們的信任與青睞,自然不容他人抄襲
、剽竊本公司努力的成果。最近輾轉得知,華聯生物科技公司於今年初開始推出類似檢測
項目,然而產品資訊竟與我們極高度雷同,已經造成不少消費者混淆。」儘管發現當下曾
請他們提出說明,但因對方推諉的態度,讓我們堅決追究華聯生物科技股份有限公司侵害
智慧財產權(Intellectual property rights infringement)之法律責任,以昭公信。
台灣基康公司進一步說明,提出訴訟主要有兩點原因,「一是位在新竹科學園區號稱研發
型的公司,竟然對他人智慧財產權如此藐視;二是其犯後仍設詞狡辯,推諉責任不願面對
事實,並將問題都推給承包廠商。這兩點都讓我們感到不解和憤怒,因而決定提出法律訴
訟。」這兩點都讓我們感到不解和憤怒,因而決定提出法律訴訟。」台灣基康公司代表也
表達,在疫情肆虐市場緊縮的當下,想跨界求生存本來無可厚非,但若過程中應該避免抄
襲、剽竊與惡性競爭,整個產業更是需要大家各自發揮所長、共同合作,才能一起攜手走
向世界。」
非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPT)是現在常見的自費產前篩檢項目之一。相較
於傳統羊膜穿刺、絨毛膜取樣可能造成2~3/1000的流產感染風險,非侵入性胎兒染色體基
因檢測僅需抽取孕婦約10ml的周邊血液,萃取出的胎兒游離DNA,再經由實驗室精密分析,
就能精準篩檢胎兒是否有染色體異常的風險,包括常見的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症
等,準確率可高達99%以上,還有近百項染色體倍數異常和染色體微片段缺失疾病,也能
在懷孕初期(10週)就提前被篩檢出來。
台灣基康推出非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPT)服務已逾6年,期間持續投入臨
床研究開發,更唯一取得華大基因(BGI)技術授權,以大量亞洲人數據資料庫為基礎,在
台灣本土實驗室進行基因定序分析,提供更精準的檢測結果、逐步累積口碑,將基因檢測
推廣普及,目前臺灣市佔率名列前兩名。隨著國人優生保健觀念普及,現在已有不少準爸
媽會主動選擇自費接受非侵入性胎兒染色體基因檢測,近年來包括知名藝人謝怡芬(Janet
)和許多知名網紅(KOL),也都曾選擇以兼具安全、精準的檢測方法,關心自己寶貝的健康
原文連結: https://www.ettoday.net/news/20200527/1722285.htm
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