分析方法確效課程 在 111年度160小時【生技醫藥GMP人才培訓班】(勞發署課程) 的評價 4.4Q設備驗證及電腦確效、分析方法確效 5.文件管制 6.OOS 7.數據完整性 8.安定性試驗 9.溝通協調及人員培訓 10.工作職務說明、所需職能、一日工作日常、未來職涯 ... ... <看更多>