關於 imdrf是什麼 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 醫療器材的分類與管控 - 臺北榮民總醫院

申請IRB 來執行驗證試驗，審查結果手術器具被認定是第一等級. (class I)醫材，雖然IRB 同意試驗 ... 蘇聯的醫材主管機關，IMDRF 是要致力於全球醫材法規調任務的基.

#12. FDA發布「制定醫療器械在上市前核准（PMA）、低風險創新 ...

包含考量患病群願意接受醫療器械帶來的益處及風險之更多不確定性，特別是沒有可接受的替代治療方案時。 根據指引草案，FDA依據具體情況，判定其利益-風險的適當程度之 ...

#13. 歐盟CE MDR 簡介

全球醫材法規調和會IMDRF · 美國FDA · 中國NMPA · 台灣TFDA · 歐盟EMA · 馬來西亞MDA ... 如果貴公司是醫療器材製造商, 您必須在2020年5月25日之前遵守MDR。

#14. MDSAP - 医疗器械咨询

是IMDRF 的协调项目之一。IMDRF（Intenantional Medical Device Regulator Forum, 医疗器械监管者论坛）是2012 年由美国、欧盟、澳大利亚、巴西、加拿大和日本医疗 ...

#15. 關於美國FDA認證需關注的幾個問題

FDA是美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，它是國際醫療審核權威機構，由美國國會即聯邦政府授權，專門從事食品與 ...

#16. imdrf是什么意思- 汉语词典 - KM查询

imdrf是什么 意思. 百科释义. 全称为国际医疗器械监管者论坛（International Medical Device Regulators Forum, IMDRF）2011年10月，来自澳大利亚、巴西、加拿大、 ...

#17. 醫療器材 - 衛生福利部食品藥物管理署

#18. FDA 21 CFR Part 11 是什麼？S/MIME 又是什麼呢？如何符合 ...

FDA 指的是美國食品藥物管理局，完整的英語為U.S. Food and Drug Administration，縮寫為FDA；此機構是在1906 年成立的，主要的職務是負責美國國內 ...

#19. 醫療器材美國FDA 510k 上市申請實例分享

FDA是英文FOOD AND DRUG. ADMINSTRATION的簡稱。中. 文全稱爲食品藥物監督管理局。 監管産品包括：食品、藥物、醫. 療器材、生物製品、飼料和動物.

#20. 美国食品药品监督管理局 - 维基百科

美国食品药品监督管理局（英語：U.S. Food and Drug Administration，缩写为FDA）为美國衛生及公共 ... 新药被批准就意味着“当直接使用时是安全而有效的”。

#21. 食品和藥品管理CFR Title 21 第11部分- Microsoft Compliance

FDA CFR Title 21 簡介. (CFR) 的聯邦法規的程式碼包含美國聯邦政府的執行部門和代理商的規則和規定。 每個CFR 50 標題都是針對不同的管制區域。

#22. 醫療器材&生技 - 鄧白氏企業認證™ (D-U-N-S® Registered™)

台灣醫療器材外銷到美國時需要有UDI碼，什麼是UDI碼？ 美國食品藥物管理局(Food and Drug Administration, 簡稱FDA)在2013年時規定進口醫療器材到美國的企業都需要 ...

#23. 美國FDA認證 - 暘致科技股份有限公司

美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，FDA 是美國政府在健康與人類服務部(DHHS) 和公共衛生部(PHS) 中設立的執行機構之一。

#24. FCC認證,FDA認證台灣歐測驗證科技股份有限公司

FDA是美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，它是國際醫療審核權威機構，由美國國會即聯邦政府授權，專門從事食品與藥品管理的最高執法 ...

#25. FDA的英語發音

(FDA在劍橋高級學習詞典和同義詞詞典和劍橋學術詞典的英語發音, both sources © Cambridge University Press). FDA的解釋是什麼？

#26. FDA發佈2021醫療器材財年收費標準，出口美國企業需提前 ...

每年的10月至12月是FDA公定的醫療器材工廠登記更新的日期，企業應在每年的「10月1日至12月31日」之前完成次年的費用繳納。

#27. 泰國醫療器材市場及法規簡介

許可核發，用於證明該產品於原產地是可以自由銷售的。 三、 泰國FDA 要求所需繳交的產品敘述、用途、功能規格、標籤以. 及產品名稱等詳細訊息與CE 認證技術文件 ...

#28. Join - Facebook

國際上FDA 被公認為是世界上最大及最嚴格的食品與藥物管理機構也是許多國家都通過尋求和接受FDA 的幫助來促進並監控其本國產品的安全。 FDA主管： 食品、藥品（包括 ...

#29. FDA 事先通知： UPS - 台灣,中國

請注意：如果您提供FDA 產品代碼(Product Code)，則無需填寫以下三個欄位。 接觸實際貨物的材料是什麼（例如，塑膠）？ 請輸入最小貨物單位的重量或體積（例如， ...

#30. FDA 終於發表首個醫療AI 行動計畫，都要歸功這個人 - 科技新報

新思路：從SIMD 到SAMD. 軟體是很多傳統醫療器械的重要組成部分，這些軟體稱為「醫療設備嵌入式軟體」（Software In a Medical Device ...

#31. 人工智慧醫療器材監管措施之初探 - 科技政策觀點

圖2 FDA在AI / ML之SaMD監管架構上疊加的TPLC流程資料來源:USFDA；本研究自行整理。 IMDRF SaMD風險分類框架是根據預期用途對SaMD進行風險分類，如表2所示 ...

#32. IMDRF--國際醫療器械監管者論壇- Medical Technology Associations ...

IMDRF是 來自世界各地的醫療器械監管機構的自願團體，他們聚集在一起，在全球醫療器械協調工作 ... IMDRF--國際醫療器械監管者論壇,HES健康生态系统（生物医药国际互动 ...

#33. 醫材-菲律賓醫療器材上市法規與販售規定

要求所有醫療器材在上市之前，必須取得菲國衛生部食品藥品管理局（FDA）之許可證書。 按醫療器材風險等級之高低實施不同的技術要求和符合性評鑑程序。 菲律賓於2020年修正 ...

#34. 我国正式加入IMDRF（国际医疗器械监管机构论坛）-

中国是医疗器械生产大国，也是全球重要的医疗器械市场，中国参加IMDRF，有利于监管部门借鉴发达国家医疗器械监管经验，完善我国医疗器械监管体系，也将 ...

#35. 藥物加速審查，是福是禍？ FDA 擬改良審查流程提高臨床效益

2021 年美國食品藥物管理局（FDA）的加速審查流程（accelerated approval program）成為大眾關注焦點，此藥物審查流程是為了解決高度不滿足的醫療需求 ...

#36. 美國FDA 註冊代理 - 傑地有限公司Jasdi Chemicals

伍之伍、誰該註冊FDA食品與飲料? 陸、註冊FDA化妝品Cosmetics; 陸之壹、是保養品、化妝品還是藥品? 陸之貳、什麼時候該 ...

#37. 什麼是FDA認證? | 華偉實業股份有限公司

什麼是FDA認證? FDA是食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。FDA有時也代表美國FDA，即美國食品藥品監督 ...

#38. 獲FDA突破性醫材資格可在發病前就預測出阿茲海默症

FDA突破性醫材計畫（Breakthrough Devices Program）之目的是透過加速開發、評估和審查的過程，對危及生命或是不可逆之疾病的患者和醫療照護者提供更 ...

#39. 強化醫療器材網路安全！美FDA發布最新指南草案 - 環球生技月刊

FDA指出，網路安全是設備安全和品質系統規範(Quality System Regulation, QSR)的一部分；此外，透明度對於使用者很重要，使用者必須能獲得設備的網路 ...

#40. 醫療器材單一識別系統規範

(International Medical Device Regulators Forum, 以下簡稱IMDRF). 相關規範,歷經國內醫療器材業者需求及產業期望調查、產官學研代表. 召開會議討論,進行與國內外法規 ...

#41. 認證服務 - 勁利健康科技股份有限公司

所謂的FDA認證一般有兩種：第一種是FDA檢測，產品資料根據FDA相關法規規範要求做檢測，出具檢測報告，常見於和食品接觸材料的檢測;另一種是FDA註冊，首要包括的規模有 ...

#42. FDA 自願性合格進口商計劃行業指南

本指南）並未敘述法定的強制要求，而是敘述了FDA 對某個主題的當前看法；在 ... 如果您是VQIP 食品的FSVP 或HACCP 進口商，則您須履行適用的FSVP、.

#43. 国内外医疗器械政策法规及标准比较研究专题报告

美国食品药品管理局（FDA）是美国人类和健康服务部（DHHS）的下设机构之一，. 共由生物制品评价研究中心（CBER）、器械和放射产品健康中心（CDRH）、药物评价. 研究中心（ ...

#44. 產業技術評析- 創新與展示- 經濟部技術處

2020～2021年無疑是mRNA疫苗最風光的年代，受到COVID-19疫情的影響，全球 ... 年12月美國FDA即核准緊急使用授權，後續持續BioNTech及Pfizer更是持續 ...

#45. 食品廠-美國FDA稽核面試經驗暨工作甘苦談 - 1111人力銀行

美國FDA(以下簡稱FDA)來台稽核，每年都會有數批人員來台稽核同意受稽的工廠，而他們來台之前會有什麼步驟呢？首先在稽核前4個月左右，FDA會來信(通常 ...

#46. 医疗器械软件注册技术审查指导原则 - Emergo

本指导原则是对医疗器械软件的一般性要求，制造商应根. 据医疗器械软件的特性提交注册申报资料，判断指导原则中 ... [59] IMDRF/SaMD WG/N10FINAL:2013, Software as a.

#47. 如何通過FDA 對醫療器材Class 1的批准 - 方格子

FDA 監管多種行業：醫療設備、食品和飲料、藥物、化妝品，遵守美國法規並獲得FDA 的批准，是跟客戶一起合作的過程想要銷售到美國，食品、飲料、 ...

#48. 美FDA打臉高端疫苗免疫橋接，衛福部：不表示申請EUA不可行

編按：所謂的「免疫橋接」，是指施打疫苗者的血清，能在實驗室測出中和抗體（無需臨床試驗），且其產生的抗體量與效價，能與已上市疫苗產品相當，就當 ...

#49. IMDRF 新版「醫療器械安全有效基本要求」介紹及應用研究

這是IMDRF 修訂頻次最高的文件之一，迄今為止已經更新至第3版，這是因為設計和生產在全生命周期內安全有效的醫療器械和體外診斷（IVD）器械產品是生產 ...

#50. FDA 對於臨床研究用醫療器材豁免案的改善措施

臨床研究用醫療器材豁免案(Investigational Device Exemption, IDE)是FDA 針. 對尚未上市，但用於臨床研究的醫療器材所執行的一項管制措施。

#51. 美国FDA有效实施医疗器械唯一标识（UDI） 系统的经验启示

美国FDA是美国历史最悠久的消费者保护机. 构，其食品和药品监管始于1906年西奥多·罗斯福. 签署的《纯净食品和药品法》，此后国会扩大了FDA. 在保护及促进人用药 ...

#52. 《FDA》加速創新！中低風險創新醫材可申請De Novo 簡化 ...

De Novo程序自2011年改革草案提出後，程序一直未被正式化，也鮮少廠商知道，到目前為止僅有非常少數的醫材產品是透過De Novo審查途徑上市的；現在， ...

#53. IMDRF官网正式发布医疗器械临床评价工作组最新成果文件

这是自中国加入IMDRF后第一次由中国药品监管部门牵头组织编写的指南文件。 ○ 2019年9月. 在IMDRF第 ...

#54. 網傳「FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據！副作用足足9頁…」

... 的COVID-19疫苗(包括BioNTech疫苗)，皆是經過衛生福利部食品藥物管理署嚴謹審查廠商所提供的疫苗品質管制資料、非臨床藥毒理試驗資料及人體臨床試驗報告，確認疫苗 ...

#55. EP19-美國醫療器材申請是什麼?不要再說FDA認證了!

ft. 劉珏珊Sandy老師- 珊學社FDAClass 創辦人暨執行長)美國醫療器材申請到底在做什麼?什麼樣的狀況需要申請呢?還有，以後有人跟你說這個產品拿到美國FDA認證，不要隨便 ...

#56. Dropbox 與FDA CFR 第21 編第11 部分：概述

CFR 第21 編第11 部分是什麼？ 聯邦管制法規第21 編(Title 21 of the Code of Federal Regulations) 為美國食品藥物管理局(FDA)、美國緝毒局、國家毒品管制政策辦公室 ...

#57. 美国FDA 医疗器械检查涉及哪些内容？ - UL中国

这些假设通常是不正确的。外国制造商可能已经在美国销. 售其医疗器械一段时间，但并未经过美国FDA 的检查，因. 此可能没有根据美国FDA 质量体系规范(QSR) 充分设计的.

#58. 醫療器材產業趨勢：創新創業之機會與挑戰 - TAcc+

美國是全球最大醫療器材市場，2020年佔比42.1%，高達1,798.59億美元。 ... 2019年4月FDA發表，以IMDRF (國際醫療器械監管機構論壇) 對軟體醫材的分級採用「基於風險」 ...

#59. 新藥臨床試驗(IND)申請- 里程碑和常見缺失 - 進階生物科技

什麼是IND，你需要嗎？ 新藥臨床試驗（IND）申請是臨床試驗的起點，它是衛生監管當局（台灣TFDA、美國. FDA ...

#60. FDA最新認定的9項突破性醫材：神經調節、抗癌與心血管疾病 ...

Neuros 醫療儀器公司用於治療成人截肢者的慢性頑固型下肢疼痛的高頻神經阻斷系統，被FDA 認定為突破性醫療設備， Neuros 的目標是阻斷截肢患者的慢性 ...

#61. 看得懂貓狗飼料上的標籤嗎？帶你認識什麼是FDA、AAFCO！

看得懂貓狗飼料上的標籤嗎？帶你認識什麼是FDA、AAFCO！ 飼主在選擇飼料的時候是不是常常遇到一個問題：「到底該怎麼閱讀毛孩的寵物食品標籤？」 看完以下一些小撇步，讓你 ...

#62. 3D打印医疗器械法规指南 - Qserve

从监管的角度来看，伴随着3D打印技术而来的，是现有监管框架给监管机构和制造商 ... IMDRF (2018): „IMDRF/PMD WG/N49: Definitions for Personalized ...

#63. 甚麼是FDA - Intech World

甚麼是FDA. 媽媽們都緊張小天使的食品容皿， 市場上都以FDA 標示作為食品級的產品提示， 故我們要先了解咩係FDA. 以下是FDA 的簡介 美國食品藥品管理局（Food and Drug ...

#64. 支援符合FDA 21 CFR Part 11 與附錄11 的法規要求 - Agilent

藍色也可以是使用者需要負責實. 行的技術控制項。 附錄1. 滿足US FDA 21 CFR Part. 11 及使用OpenLAB CDS 2.1 的相. 關全球法規中所 ...

#65. 美國FDA GRAS認證是什麼？輕鬆帶你搞懂FDA最高規格的認證

FDA是什麼單位？ 美國食品和藥物管理局FDA（Food and Drug Administration），為美國政府在健康與人類服務部DHHS （Department of Health and Human ...

#66. FDA真實挑戰賽到底是多真實?! - 圖爾思生技

本文以2022 年5 月發表在Cell Genome的FDA 真實挑戰賽V2 為主軸，跟大家分享FDA 真實挑戰賽在做什麼，以及這次參賽選手們的表現如何~. 什麼是FDA真實挑戰賽？

#67. 輸美食品設施註冊FFR-Food Facility Registration - 樞紐科技顧問

此登記(輸美食品設施註冊FFR-Food Facility Registration)的目的在於確保產品責任人是否明確登錄，該登錄設施是否向FDA註明其生產產品類別與在供應鏈中扮演的角色。是預備 ...

#68. 韓製快篩遭美FDA下架食藥署核准挨轟 - Yahoo奇摩新聞

快篩疑雲持續延燒，現在又有一款韓製快篩劑，遭到美FDA下架，但是仍然取得食藥署的EUA，更離譜的是，進口商販售快篩時，還以「美國FDA批准」做為宣傳 ...

#69. 美FDA緊急授權Novavax，看懂Omicron三大疫苗優劣？ | 蔣濬浩

在臨床試驗的數據中可以發現，相較接種原始疫苗追加劑，次世代疫苗追加劑在短短一個月內，所能產生的Omicron中和抗體是前者的1.75倍。

#70. 有保健食品聲稱獲FDA認證？教授：百分之百是騙人的 - 元氣網

美國FDA的全名是Food and Drug Administration，而中文的簡稱是食藥署。顧名思義，食藥署是負責《食物》和《藥物》的控管。在它的網站裡有一個網頁叫做Is ...

#71. 醫療器材 - BEST ISO

Premarket Notification, 510(k):510(k)是向FDA提出的上市前相關申請文件，目的是證明與已 ... 而所謂GMP品質系統- Quality System Regulation (QSR)即是21 CFR 820

#72. 台灣也搶買！安全有效卻難產，Novavax出了什麼事？ - 康健雜誌

美國生技大廠諾瓦瓦克斯（Novavax）8月初宣布，旗下新冠疫苗將延後上市，向食品藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權（EUA）的時間，也會從秋季延後到年底。

#73. 醫材概念介紹

ROC…) ○ US FDA. Safety and Effectiveness. ○ Substantial Equivalence (U.S. Premarket Notification). ○ ...

#74. FDA與歐盟檢查的差別 - 海科生技

在歐盟，監管監督由EMA的GCP查核工作組(IWG)負責。特定部門提出EMA查核要求，通常是基於對特定產品的關注，或者只是為了確認是否符合GCP要求。IWG檢查員 ...

#75. US FDA UDI - GS1 Taiwan

GS1 已是美國FDA 核可的UDI 核發編碼機構之一，擁有全球超過200 多萬企業會員使用者，GS1 廣泛且成熟應用的產品識別和條碼標準，可讓您的醫材產品符合美國FDA 對UDI 的 ...

#76. 【錯誤】網傳影片「2020年10月，來自FDA的第16頁報告明載 ...

#77. 美國FDA前副局長論台灣食品企業：透明化是契機 - 食力

美國FDA前副局長David Acheson認為：透明化是唯一契機。 ... 對食品業者來說，企業的社會責任層面廣泛，不僅是環境友善、對社區社會學的責任，但最終 ...

#78. FDA認證都假的！都是為了行銷騙取大眾信任的手法 - IQ健康網

FDA為Food and Drug Administration的縮寫，中文全名為《美國食品與藥品監督管理局》。而FDA所發表的文章中提到「Structure-function claims on dietary ...

#79. 美國新版14大營養標示換算

Nutrition Label Conversion Test. 美國食品藥物管理局（FDA）更新了包裝食品和飲料營養成分標示，這是近20年來首次的重大更新 ...

#80. 通過EUA 審查的國產高端疫苗，真的安全有效嗎？ - 泛科學

目前市面上的新冠疫苗，皆是設計成對抗最原始的病毒株，而在新冠肺炎流行一年多的現在，病毒也產生了變種，這導致施打疫苗後所產生的抗體，對於變種病毒的中和效果變差。

#81. 【誤導】FDA敗訴？輝瑞被迫公開疫苗數據？副作用上千種 ...

（1）網傳FDA 敗訴與輝瑞被迫公開數據等說法曲解原始情況。 （2）專家解釋誤導性的網傳說法，從「不良事件」到「不良反應」或是「副作用」，必須經由 ...

#82. 開始部署Campaign FDASnowflake

什麼是FDA-Snowflake? 企業(FFDA) 部署. 什麼是Campaign FFDA？ ... PostgreSQL是主資料庫，Snowflake是次資料庫。 您可以擴充資料模型，並將資料儲存 ...

#83. 美國FDA批准5歲以下幼童可接種輝瑞、莫德納新冠疫苗

美國FDA官員沃特表示，「有21票贊成，這是一致的投票，沒有人棄權或反對。 ... 的防護力，發燒和疲勞是常見副作用，莫德納則施打成人的1/4劑量。

#84. 不願總是EUA 輝瑞向FDA申請正式批准口服新冠藥物Paxlovid

輝瑞表示，它已向美國食品藥品監督管理局(FDA) 提交一份Paxlovid 新藥申請，用於對已接種和未接種疫苗的人群治療新冠病毒感染，這些人群具有發展為重症的 ...

#85. 食物中異物的控管和評估口述／資料提供：臺大醫學院毒理學 ...

其中排名第一的居然是人肉，讓人聞之喪膽，所以食物中異物的控管和評估是非常重要的。民眾驚悚的程度決定可接受度的強弱，美國的食品藥物管理署（FDA）認為應對這些 ...

#86. 2020年美國食品藥物管理局核准之癌症治療藥物 - 國衛院電子報-

Koselugo是FDA對於這一類因基因突變引起神經纖維細胞不正常增生所核准的第一個藥物。 3. HER2抑制劑－Tukysa：FDA於2020年4月17日核准Seattle Genetics ...

#87. 一位「不懂變通」的FDA職員，阻止了一場胎兒畸型的浩劫

這是一座叫作「生病的孩子」的銅像，銅像的左邊是個孩子，沒有四肢，只能倚靠著一張椅子，而右邊的椅子上則空空如也。銅像底座中間寫著：「紀念那些死去的 ...

#88. 美国FDA认证- 认证服务- 服务中心- 杭州希科检测技术有限公司

作为一家科学管理机构，美国FDA的职责是确保美国生产或者进口的食品(含食品添加剂)、食品接触材料、医疗器械、辐射产品和药品的安全。以上产品必须经过FDA注册或认证，才 ...

#89. 符合FDA規範之分析方法確效作業實務研討

優良成熟的製造技術及品質管制，可決. 定所生產的藥物品質，而品管檢驗更需要可靠有效的量測技術；. 因此一個具有可靠性的分析檢測方法，是整個藥物製程確效及維.

#90. 網傳美國禁止日本食品進入美國，是真的嗎？

1.有關網路流傳「美國FDA發佈第99-33號進口警示禁止日本食品」，實際上，「第99-33號進口警示」，是美國FDA在100年針對日本發生311福島核災事件時，所發布 ...

#91. 大麻素(CBD)：不可不知的重要化合物| dōTERRA精油

這是因為根據FD＆C法案，FDA既未批准THC也未批准CBD。 引用原文為：“authority to regulate products containing cannabis or cannabis-derived compounds under the FD&C ...

#92. FDA 21 CFR Part 11 是什麼？ @ 層析儀器 - 隨意窩

FDA 21 CFR Part 11 是什麼？ § 什麼是21 CFR Part 11？ 21 CFR Part 11 是美國聯邦法規21章第11條，主要規定內容涉及電子記錄和電子簽名。 21 CFR Part 11是美國食品 ...

#93. 美國FDA公告2021年醫療器材收費標準(FY 2021 MDUFA User ...

本次各項申請案的使用者費用平均增加7%，而年度註冊費則是增加了5%，依FDA宣稱，使用者費用有助於幫助FDA提高監管過程的效率，並縮短將安全有效的醫療器材上市時間。

#94. 憑著FDA背書的心電圖設備，Apple能成功跨足醫療界嗎？

今年，蘋果最吸睛的已經不是網上笑稱「貴到賣腎都買不起」的手機，而是新增了心電圖、低心率通知、跌倒偵測功能的Apple Watch Series 4。

#95. 五大趋势！FDA创新器械都在这样做 - 动脉网

Paige Prostate是首个获得FDA De Novo批准的AI病理学产品，可以帮助病理学家发现小的癌症病灶，从而提高诊断过程中的工作效率。

#96. 量測中心醫療器材驗證室 關於我們

量測中心醫療器材驗證室成立於1999年1月，是亞洲惟一獲得美國FDA認可之醫療器材上市前510(K)審查機構，同時也是FDA GMP查廠代施查核機構。業者於申請過程可以獲得專業 ...

#97. 美國FDA局長：為促進人工智慧與數位醫療工具 - INSIDE

幸運的是，數位健康有望讓威廉·奧斯勒醫生以病人為中心的護理理念成為現實。 數位健康工具潛力巨大，可以提高我們準確診斷和治療疾病的能力，加強對個體的 ...

#98. 阿爾茨海默症：美國批准近20年來首款新藥 - BBC

美國食品藥品監督管理局（FDA）批准阿爾茨海默症（Alzheimer's disease；又譯阿茲海默症）新藥阿杜卡奴單抗（aducanumab）投入使用，是自2003年以來 ...

#99. FDA警示硬膜外腔注射類固醇手術弊大於利 - 元照

硬脊膜外類固醇注射是一種緩解各種脊椎神經相關慢性疼痛的方法，硬脊膜外腔介於脊髓和脊柱的骨膜結構間，利用一種脊椎麻醉注射技術，將局部麻醉藥及低 ...

#100. 全美第一支！FDA：輝瑞BNT新冠疫苗獲正式藥證，可在市場販售

「這是防疫重要的里程碑，」FDA代理局長伍考克（Janet Woodcock）指出，希望能藉此讓民眾更有安全感、提高接種意願。