這是我家爸爸昨天對大女兒寫的一篇文章,當我看到時,我哭了很久............以前生活的畫面一直在我腦中浮現😭
曾經的她,如此的貼心可愛,也留下最可愛的寶貝禮物給我,就是萌萌😔
曾經有學生問過我:
可以分享怎麼會寵物溝通的過程嗎?
為何老師妳連結的速度可以這麼快?
我想大家看看這篇爸爸思念狗女兒的文章,也許可以懂一些關於我的動物溝通❗️
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一年....過去了
一篇對狗女兒短短六年的回憶.....
牠~偶爾撒嬌 偶爾淘氣 偶爾任性
偶爾倔強 偶爾頑固 喜歡吃東西
這些牠都帶走了
但~牠一直都在
一直永存心中
2013年當時的我在市場工作,半夜總是在許多人未就寢時就得前往批發市場工作,即將論及婚嫁的女友覺得婚後沒人陪會孤單,經過討論後也完成了她多年來的夢想~養狗。
首選就是紅貴賓,不易有狗味也不容易掉毛,照料起來也比其它品種較容易許多。
蒐集相關資訊後在某天傍晚後約了飼主在新莊見面,一共有三隻,就屬她較為活潑,當下就決定把她領養回家了。
婚後當然就跟我們生活,不知多久了,我還是不習慣跟狗相處,小時候沒養過寵物,更沒想過會養狗,這完全不會出現在我人生清單當中的事。為了老婆只好妥協了😏
幼犬總是頑皮的,亂咬亂跑亂叫亂搗蛋是家常便飯的小事吧。
婚前就有跟老婆協商至少不准讓狗上床及我只倒飼料加水及陪她玩,其餘我一律不插手,對了~還有修理牠+1🤭
因為工作早睡早起的緣故所以都把她關在房門外,但這傢伙總是不死心的每天用那尖銳的指甲刷門+吼叫,為了就是要進房,每次都讓我脾氣牙起來她就不免難逃討皮痛。
不記得是某年的一個寒冬老婆說這小傢伙睡外面怕她感冒,我就勉強答應讓她的睡枕搬進房內讓她避寒以免感冒又得花一筆錢😒
但過了冬天她依舊睡在房內甚至跟我們一起睡在床上,也許時間久了就習慣,我也沒有要把這個小傢伙趕出門外的意思,雖然偶爾會發生有屎尿遺留在床上的情形(還是難免難逃一陣討皮痛)
我想日久真的會生情見真情吧,雖然我也不確定這小傢伙喜不喜歡我甚至是討厭我,但至少每天目送我出門,迎接我回來的第一眼都是她,也或許他只是想要討點心吃吧。
某天的一個下班午後,我一如往常的飯後都會在沙發睡個午覺,這小傢伙就自動跳上來讓我用胳臂圈著她入睡了,我想我倆的感情就是從那時候開始萌芽吧☺️
習慣~總是會成自然的,自從這天起只要我午睡的時間小傢伙總是陪我一起入睡。
其實不常帶著妮妮出去玩,但她總是不吵不鬧的安靜的守在這個家中,即使我們出去過夜,只要給她足夠的水及飼料,我們就可以放心的出去玩,似乎意謂著說,你們出去好好玩吧,我會乖乖的等你們回來。
跟妮妮的相處模式也許越來越融洽了,當然跟牠的感情會越來越好,會想說幫牠買點心
或是玩具等等的小物品......
婚後六年來其實我們的生活出現了許多不如意的事,這小可愛也當然跟著舉家搬了四進三遷的日子,也幸好牠也能很快的適應,只要給牠熟悉的便盆及睡覺的用具,說起來也真是辛苦牠了,也許知道我們發生的狀況,也就不吵不鬧的默默在身邊守候著我們。
我相信毛小孩都有靈性的,牠們無法用言語表達,就像個木訥的暖男,不善於表達但總是用行動表現及支持,需要的時候總會出現,讓你能倍感暖心。
我永遠記得牠第一胎期間照料小孩的過程
充滿著母愛 死守著自己的孩子 誰也不準踫 ,慶幸的是我跟牠的感情真的是一朝一夕培養出來的,牠非常的認定我,願意讓我碰牠的小孩100%的完全相信我
牠媽~自從開啟能力後,才知道牠一直把我當爸爸,一直用很尊敬崇拜的態度看我,彷彿牠的眼中只有我,媽媽不知退到幾條街去了
很多時候媽媽講的話不一定會聽,一定要我重申或跟牠交心他才會願意信服。
36歲魯蛇的我,小確幸的優越感是來自狗女鵝
近六歲的牠,身體出了些狀況~生病了
看了西醫一直無法根治,經介紹轉診中醫才發現得了罕見的庫欣氏症,如同人類看了中醫就需一直看診,每逢我的假日晚上就得帶她掛號看診,幸好牠都能乖乖的吃藥不抗拒,但有時狀況時好時壞,但看診情況也只能繼續不斷了,自己的身體狀況只有自己知道自己承擔,他人是無法體會的,她總是貼心的說沒事,為的就是不讓我們擔心,一如往常的表現出來,有時太過激動或為了幾顆點心癱軟在地,表現出來的就是一副無能為力的情況
看了真的很揪心很心疼😭
但~只能這樣希望看診對她能越來越好,甚至痊癒,幫牠祈禱囉!
因為症狀的緣故需幫牠配合飼料的份量,導致嗜吃如命的牠一天只有90g的處方飼料能進食,真是為難牠了,但都是為了牠好。
2019/6/4 21:33
一如往常的晚飯後,幫牠弄了最愛的鮮食,牠知道我是在準備牠的晚餐,所以非常迫不及待的等待享用,待食物稍涼後牠知道終於可以享用了,想必牠是期待的,更是餓過了頭,就在快吃完的當下,我以為牠因為軟腳所以身體往旁邊倒頭部去撞到了門,試著把牠叫起來身體撐起來,誰知當下身體四肢已經軟掉並且無意識,趕緊把牠抱到沙發上並且裝袋送急診急救
20分鐘過去了,醫生宣告急救無效死亡,牠在冰冷的手術檯上我試著叫醒牠以為牠只是貪睡,強忍著眼淚等待奇蹟出現,
稍後~牠媽媽趕到了,我淚水也忍不住潰堤了,我對不起老婆對不起小妮,希望牠能在此醒來.....一把鼻涕一把眼淚的我們只好接受這殘忍的事實,默默讓她在我們身邊離去,去另一個世界當健康的天使,從此不再有病痛,能夠常保笑容。
稍後....安樂園的人來了,把小天使的牠裝箱接走了,媽媽讓她躺在愛的靠枕,希望讓牠一路能少受顛簸之苦的進冰庫。
6/10午時
安排了這天火化,到達現場開箱之後,我們又忍不住傷心的淚水,我又再一次的潰堤了,輕撫著牠的臉龐及身上每一個部位,準備了牠喜愛的食物及媽媽幫牠做簡單的儀式之後,用不捨的淚水及痛心的心情送她最後一程進火化爐.....
近一小時後....牠只化成一堆小骨頭,然後....磨成灰跟著我們回家,找了我們看的到的地方把牠埋葬了起來....
那天下雨....我知道妳也很不捨我們,也在掉眼淚,只希望妳能當快樂的天使呦。
也許妳在家裡,也許你一直都守護在我身邊
也許....很多也許
但~妳永存在我心中
小妮:爸爸想對你說...對不起,爸爸沒好好的照顧妳,只陪妳短短的六年,竟然我最愛的妳...是在妳最愛的爸爸懷中離去,爸爸真的很愧疚,而妳離開最掛念的也是爸爸的身體,爸爸會好好照顧自己,妳在另一個地方也要開心快樂,身體要好好的呦!
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策畫/中華民國人類遺傳學會
總策畫/林炫沛理事長
#人類遺傳學會20週年專書
*14位遺傳學專家傳承半世紀的寶貴經驗
*揭開遺傳疾病基因密碼&研發突破性療法
*引領台灣遺傳學快速起飛
*關鍵的臨床案例分享與遺傳諮詢
*為患者創造更有希望的未來
#國內外六大洲17位權威專家一致強力推薦
衛生福利部 陳時中部長
國民健康署 王英偉署長
馬偕紀念醫院前副院長/前衛生署副署長 黃富源教授
臺北市立聯合醫院策略長/台北病理中心董事 楊文理醫師
澳洲臨床遺傳學/新陳代謝科 Dr. Jim McGill
巴西聯邦大學基因醫學部 Prof. Roberto Giugliani
埃及開羅大學醫學院國家研究中心生化遺傳部 Prof. Dr. Ekram Fateen
日本國立兒童成育醫療研究中心臨床檢查統括部長 奧山虎之醫師 (Dr. Torayuki Okuyama)
韓國三星醫學中心小兒部 陳東奎教授/趙晟允醫師 (Prof. DK Jin / Dr. SY Cho)
紐西蘭籍IPWSO聯絡協調部門主管/前任執行秘書 Ms. Linda Thornton
羅馬尼亞小胖威利協會會長/歐洲罕病聯盟理事 Ms. Dorica Dan
南非國立曼德拉醫學院小兒神經學科 Prof. Lawrence Mubaiwa
泰國醫學基因網路曁遺傳學會主席 Prof. Duangrurdee Wattanasirichaigoon
英國劍橋大學心理學系榮譽教授/ IPWSO主席 Prof. Tony Holland
美國加州大學舊金山分校附設班尼奧夫兒童醫院 Dr. Paul Harmatz
越南國立兒童醫院罕病與新生兒篩檢中心/遺傳代謝科主任 武志東教授 (Prof. Vu Chi Dzung)
#本書簡介
許多遺傳性疾病也是罕見疾病,若不能即時且適當地接受醫療,將產生不可彌補的傷害。為了台灣廣大患者福祉與大幅提升人類遺傳醫學學術水準,國內多位遺傳學相關領域專家在1999年攜手成立了「中華民國人類遺傳學會」。
以往的遺傳病患者很可能面臨無藥可醫的困境,或需背負龐大的醫療費,且缺乏社會支持。幸好台灣遺傳性疾病的治療、照護與研究環境持續進步,1995年施行全民健保、2000年施行「罕見疾病防治及藥物法」之後大為好轉,病友的經濟負擔減輕,取得有效治療物的障礙解除,專科醫師可以在最短時間內進口國外用藥搶救病友生命,國內醫療及研究經長期努力也成功研發出備受國際肯定的篩檢法及新療法,這一切都是人類遺傳學會各世代成員共同努力的成果。
這群志同道合的遺傳界醫師與學者精英,攜手走過了人類遺傳學在研究發展與臨床應用上狂飆的20年,為遺傳性疾病患者及其家族爭取福利、守護健康!20週年的史實豐厚,前人無私戮力為公的艱辛與成就必須牢記學習並加以發揚光大,因而有專書的策劃出版。立足在此重要的轉捩點、里程碑,人類遺傳學會希望能為遺傳科醫師爭取公平的待遇,並期待更多新血加入,共創光明的未來!
另外,特別值得一提的是,此次20週年紀念專書亦榮幸邀得全球六大洲、國外共13位醫學專精又擔任遺傳相關領域國際級學科領導人物及國際罕病組織會長或幹部為本書寫序,並帶來滿滿的祝福、謝意和期許,顯示人類遺傳學會成員全體共同耕耘多年的成果獲得全球學界及罕病組織一致的肯定!
#本書特色
集結14位具代表性的遺傳學專家&重要合作團隊之寶貴經驗,使本書深具可看性與啟發性:
*李明亮醫師-台灣遺傳學之父、在衛生署署長任內將罕見疾病納入重大傷病
*胡務亮醫師-人類遺傳學會創會理事長、催生龐貝氏症新生兒篩檢及AADC缺乏症基因治療
*蔡輔仁醫師-人類遺傳學會第二屆理事長、解開FGFR一系列遺傳疾病分析的難題、2019年台灣醫療典範獎得主
*陳垣崇醫師-人類遺傳學會第三&第四屆理事長、研發出龐貝氏症解藥、2019 年第10屆總統科學獎得主
*林秀娟醫師-前國健局局長、罕病法的重要推手
*林炫沛醫師-人類遺傳學會現任理事長、2019年第29屆醫療奉獻獎得主
*神經醫學先鋒-宋秉文醫師(專研小腦萎縮症之研究與治療、團隊獲2017年第14屆國家新創獎)、鐘育志醫師(高雄醫學大學校長、專研脊髓性肌肉萎縮症並合作研發出SMA解藥)
*相關領域學術權威-鄔哲源教授(人類遺傳學會第五&第六屆理事長、醫研合作找到華人第二型糖尿病的易感性基因、解開川崎氏症之謎)、魏耀揮教授(40年專研粒線體醫學、馬偕醫學院創校校長)、方菊雄教授(深耕細胞染色體研究50年、前慈濟大學校長)
*遺傳科優秀中生代-林翔宇醫師(人類遺傳學會秘書長、馬偕兒童醫院兒童遺傳學科主任)、簡穎秀醫師及李妮鍾醫師(台大醫院基因醫學部/小兒部主治醫師)
*重要合作團隊-罕見疾病基金會(2014年獲團體醫療奉獻獎)、遺傳諮詢師團隊
龐貝氏症新藥 在 Fernando Chiu-hung Cheung Youtube 的精選貼文
琪琪患有龐貝氏症,醫療開支十分沉重。香港是十分富裕的社會,政府愛理不理可以嗎?!現時的政策可以幫忙嗎?我們需要你的幫忙,改變現狀!
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