最近看到一個youtuber的影片
關於他們孩子是唐氏寶寶
看了影片心真的很疼
在醫院 唐氏寶寶的出現也很正常
嬰兒加護病房內總會有幾個唐氏寶寶
有些捱得過 有些捱不過 幾天後就看見他們小小的病床已經被清空了。。
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❓為什麼會有唐氏寶寶呢?
🧬人體內有23對染色體(共46個),依長短&次序等,在醫學上被編列為第1號至第23號染色體
其中的最後一對就是「性染色體」,也是決定胎兒性別的關鍵:
XX是女
XY是男
🧬所以正常的人體,每個細胞都含有46條染色體,每一條染色體是由許多基因排列組合而成,而這些基因決定了人們所有的遺傳特性(例如:樣貌、膚色、頭髮顏色等等)
🧬正常的染色體一個來自於爸爸,一個來自於媽媽
所有染色體都是成雙成對,但是如果其中有多出一個染色體,也就是同時有三個時,就會造成先天智障或多重疾病(智能不足、器官異常、腸胃道疾病等)
🧬而唐氏症就是在人類染色體第21對多了一個,總共47個染色體(正常46個)
🧬21號染色體,是最短的染色體,發現許多與疾病相關的基因均分布在這一個染色體上,特別是先天愚型、早老性痴呆、癲癇等一些神經系統的疾病
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👶🏻有分為三種唐氏:
① Trisomy 21
在第21對的染色體 多了一個染色體
所以變成3個染色體(正常是兩個染色體)
這是多數95%唐氏寶寶的原因
② Translocation Down syndrome
染色體移位 細胞中多出的一條染色體,它某部份會依附在其他的染色體,有5-6%的唐氏綜合症人士是屬於這類型
③ Mosaic Down syndrome
這種不是所有細胞有47條染色體,有些是47條,有些是46條的,這種情形較為罕有,只有1%的唐氏綜合症人士是屬於這類型
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而這extra多出來的染色體 會造成baby的身體和頭腦發育不一樣 也會導致健康和心靈上有一些挑戰
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👶🏻身體特徵:
他們的外貌有一些相似的特徵,包括:頭扁、斜眼、扁鼻、口細、舌頭粗及有紋、肌肉張力差、手指短小等等
當然,他們並非每種特徵都有,他們和大家一樣,每個唐氏寶寶的外貌都還是有分別的
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👶🏻健康問題:
唐氏綜合症患兒在嬰兒期、兒童期及成年後都有併發症。唐氏綜合症患兒可能有一種或多種以下病症:
-心臟病
-腸道異常
-眼病
-聽力問題
-耳部感染多發
-髖關節發育不良
-睡眠呼吸暫停
-甲狀腺分泌不足(甲狀腺機能減退)
-頸部關節不穩
-容易受感染
唐氏綜合症患兒患急性白血病的幾率更大、更容易肥胖、更易在相對較小的年齡患阿爾茨海默病和動脈硬化
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❓產生唐氏寶寶的原因:
①唐氏症原因多數因為基因突變,是最為常見的染色體異常疾病,只有少數案例與家族遺傳史有關
②而造成唐氏症染色體異常的常見原因,是因為孕婦年齡較高,導致卵細胞正常分裂能力下降,造成生殖細胞分裂時染色體分離不完全
產婦年齡越大,所懷寶寶患有唐氏綜合症的風險越大。
因此,35 歲以上的高齡產婦可能需要進行特殊的孕期檢查
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❓如何檢查是否懷有唐氏寶寶?
在孕期時候可以通過以下檢驗來檢查:
①驗血 NIPT
②超音波掃描(不可以檢測 但是可以決定要不要繼續進行下一個檢驗)
③羊水刺穿檢驗Amniocentesis
④取出胎盤組織Chorionic villus sampling (CVS)
⑤驗血Quadruple test
不同孕期不同的檢驗方式,詳情請詢問診所/醫院
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❓ 唐氏綜合症可以醫治嗎?
這是由染色體異常引起的情況,所以不能用藥物或手術去根治
唐氏綜合症人士需要的是及早和充裕的訓練和學習機會,只有透過不斷的學習,才能使他們健康愉快地成長。
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媽媽們,
懷有唐氏寶寶不是你們的錯,請不要責怪自己做錯了什麼,這些都是偶然發生的
你們都是全世界最棒的媽媽,承受了10月懷胎,也要花更多的心思照顧唐氏寶寶
心酸心累都往心裡收 真的沒辦法體會你們的辛苦
但是想在這裡和你們說加油❤️ 你們可以的❤️
致世界,
希望再多一點接納和我們不一樣的人
再多一點的包容 再多一點的愛心
一個微笑 一個點頭示意 都可以讓世界更好
我們並沒有什麼不一樣 他們只是比我們還要善良、單純
他們的世界很乾淨 沒有任何的惡意
願唐氏寶寶們都健健康康地成長 繼續做個善良純真的天使在人間散播愛😊
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🔹Instagram:
lyhuylau
https://www.instagram.com/lyhuylau/
🔹Ly Huy The Pharmacist 藥劑師不只是會派藥
https://www.youtube.com/channel/UC3nnyBdOxpnDLcTWsYk86Vw
同時也有1部Youtube影片,追蹤數超過8,140的網紅Mama College,也在其Youtube影片中提到,產前的篩檢項目中,染色體檢查是相當重要的一項,尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。 Why do we need Prenatal Screening in the first trimester? 什麼是染色體?What is chromosome? 染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構, ...
「高齡產婦唐氏綜合症」的推薦目錄:
高齡產婦唐氏綜合症 在 BennyLeung.com Facebook 的最佳貼文
男與女的30歲 - 健吾
男人的30歲,大概是正式進入成人的階段。大學畢業了,青春不在,約打球踢波的朋友一個一個的進入另一種人生。結婚的結婚,生孩子的生孩子。30 歲而獨身的,就叫黃金單身漢。可以花時間在自己嗜好的,叫 「有生活品味」。落單不算甚麼,因為可以說自己 「在為事業打拼」。人生還好像有很多可能性。工作上,30歲的男人可能開始有「下屬」,一切都好像來得美好。
女人的30歲,大概是正式進入成人的後半段。同齡的朋友都在說結婚這回事。選擇婚姻對象好像是30歲的女人一個一定要處理的課題。30歲仍是單身的女人好像是可憐蟲。因為她們知道大概35歲就是生孩子的最後限期。上天對女人的身體做了很殘忍的設計: 除了不少女人要承受一個月一次的痛,女人的身體還會偷偷的告訴她們卵子的生產期限。
到35歲你還不生孩子嗎? 你知道你是高齡產婦吧?你知道你生孩子的時候, 要驗「羊水」, 如果真的不幸懷了「 唐氏綜合症」 的小孩,怎麼辦?
光是想,也覺得這些問題很難回答。
大家都清楚明白,人出生就是步向死亡。而在香港這個不折不扣的中國人社會,大家都知道男人和女人最大的分別,不只是生理的分別,而是社會建構為性別帶來不同的意含。男人可以在30歲的時候說「我有事業你慌我沒有女人?」而女人嘛,你擁有事業,你擁有天下,你沒有婚姻,沒有生孩子,都好像可以被同輩看扁,覺得她的人生有點「機器」沒有用過。甚至是,我見過同輩的女性朋友,即使權傾天下,還是會被同學們「夭」一句:「女人這麼厲害,老後還是會寂寞吧」而擊沉。女人始終是女人。
這風氣很差,很壞。我常常想改變這種風氣,但我沒有能力。因為,最大的問題是,香港的女人根本不認同,也不接受自己其實會歧視單身。她們單身的時候,需要朋友,需要夥伴共度時艱。但當她們結婚生子的時候,就會趾高氣揚的忘記所有跟她們度過風雨的朋友,覺得自己有了家庭就像上岸的,升級的,不同level的人。
於是,慢慢我發現,生日其實不算甚麼。尤其是,回港這八年,為了工作,為了打拼,我一直做六份以上的工作,可以發光發熱的地方,我都會盡全力疾走。
我是單身。即使被認為我如何成功,都會有些酸民酸溜溜的口噴硫酸的說:「也不過是一個單身的死基而已。」 直至有一次,有一個朋友在我生日的那一天對我說:「Happy Personal New Year!」Oh, yeah! It’s my day. And it’s my personal new year.
你生日的一天,就是你的「專屬新年」。看着自己的驗身報告,38歲,沒三高,肝肺腎大概安好,沒性病,一切尚算健康。再從鏡子看看自己,日思夜想的腹肌都出現了。你對自己,算是不薄。我應該可以很自信的告訴大家,即使我沒有建立自己的家庭,我還是一個好好的人吧?
說到底,有人認為生日不算甚麼。《超能特工隊》的羅拔對打落凡塵的海倫說過一句話:「平凡人才需要紀念日。因為他們在平凡沒事做的日子,需要做點事情,去令自己沒有那麼可憐。」
原文:ELLE
#愛情
高齡產婦唐氏綜合症 在 關你Nurse事 Facebook 的最讚貼文
<唐氏綜合症檢查-入侵性檢查>
睇黎無人估到用咩黎入侵tim 🙈🙈🙈
入侵得就當然係尖既野啦!
無錯!就係「針」!😨😨😨😨
其實無論係抽絨毛定抽羊水測試
原理都差唔多!
都係利用超聲波去搵到要抽取既地方
從而拎到bb 既細胞👍🏻👍🏻
有左bb 細胞就自然可以將DNA 圖譜排岀黎
睇下bb 既基因有無缺失或者變異問題😍😍😍
呢個都係現有科技⭐️唯一⭐️可以確定bb 有無基因疾病的方法!
唔止唐氏綜合症架!最多可以可以知百幾種基因疾病!(當然要俾多d錢😨😨😨)
係咪好吸引呢?😏😏😏
咁點解醫生唔叫你做呢!?
因為會有1%左右既流產機會!😱😱
者係如果本身bb 無事既,但無啦啦就要承受住流產既可能😓😓
所以其實以前只要係高齡產婦都會拮一拮
宜家都唔會再係咁lu
公立醫院只係得唐氏綜合症篩查高過1:250先會可以做!
抽羊水就一字咁淺呀!
咁抽絨毛係咩呢?羊毛我就識!😂😂😂(好爛呀姑娘!)
絨毛其實係講緊胎盤同子宮內膜中間胎盤用黎痴住係子宮既部位
講到咁細緻既位
除左有超聲波之外,
一位有經驗既產科醫生一定唔少得!👍🏻👍🏻👍🏻👍🏻
下次就講下過程係點先🤦🏻♀️🤦🏻♀️🤦🏻♀️
#痛唔痛架
#流唔流血
#真係中左點算好
#唐氏綜合症
#無咩事就最好唔好做啦
#關你nurse事
#關你nurse事_懷孕資訊
#like吧
#share吧
高齡產婦唐氏綜合症 在 Mama College Youtube 的最佳解答
產前的篩檢項目中,染色體檢查是相當重要的一項,尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Why do we need Prenatal Screening in the first trimester?
什麼是染色體?What is chromosome?
染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構, 正常嬰兒細胞染色體共有23對46條染色體.,分別來自父母雙方.
Chromosomes are a DNA, it dictates who we are, how we look like and our personality. Humans have 23 pairs of chromosomes, one set from each parent.
前22對叫做體染色體, 最後一對為性染色體(sex chromosomes),乃因決定人類性別. 正常男性帶著XY性染色體,女性為XX
Our 23rd pair of chromosomes dictates if we are male are female. XX being female, XY being male.
染色體異常 Chromosomes abnormality
染色體疾病的分類
染色體疾病可分為三大類:即數目異常、結構異常及混合有兩種或兩種以上細胞核型的拼湊型異常。
If there is any mismatch, addition or deletion in any of the 23 pairs chromosomes, mothers may have a miscarriage or infant may be born to have genetic defects, growth retardation or shorter lifespan.
「唐氏綜合症」(T21) 的嬰兒於在第21號染色體多一條所致,故這些嬰兒有47條,影響他們的外觀、身體及智力發展. 大約700人之中有一名會有唐氏綜合症。
Down Syndrome occurs when there is an extra chromosome 21.
除了第21對染色體,第13 「巴陶氏症」和18 「愛德華氏綜合症」對亦常見出現出錯問題,惟對胎兒發展影響更大,此類孩子通常難以生存。
艾德華氏症
艾德華氏症(Edwards syndrome)即三染色體18症,發生率約為每7,000個活產當中會出現一例,女性患者遠多於男性
Edwards Syndrome occurs when there is an extra chromosome 18.
巴陶氏症
巴陶氏症(Patau syndrome)即三染色體13症,
此症的發生率約為每20,000個活產兒會出現一例,由於13號染色體帶有較多的基因數,因此13號三染色體症會造成相當嚴重的傷害,其平均壽命約只有4~6個月,絕大多數的患兒在三歲以前均會夭折。
Patau syndrome occurs when there is an extra 13 chromosome.
透納氏症
透納氏症(Turner's syndrome)又稱為X單染色體症(monosomy X), 這是唯一失去一整個染色體仍能存活的疾病。即使如此,大多數的X單染色體症胎兒在懷孕早期便自然流產或胎死腹中。
Turner's Syndrome occurs when one X chromosome is missing.
篩查測試去計算胎兒染色體綜合症的風險(或機會)
產前的篩檢項目中,染色體檢查是相當重要的一項,尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Therefore, it is important to have prenatal screening during the 9th-12th weeks of pregnancy.
Please watch the next video to find out what prenatal screening suits you.
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Kayi
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