關於 遵循gcp法規 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. ICH GCP - 『临床试验百科』

有关实施试验用药品临床试验的任何法律和法规。 ... 遵循与试验有关的所有要求、临床试验管理规范（GCP）要求和相应的药政管理要求。 1.16 保密性.

#12. IRB 運作3:法規4：受檢者權益題目來源代號 - 聯合人體試驗委員會

C 遵循合宜的編碼及儲存程. 序. D 研究結束即去除可辨認資 ... GCP. GUIDE. LINES. 26. 3. D. 根據「藥品優良臨床試驗準則 ... (GCP)」和相關法規，受試者同意書.

#13. 2-2 - 法遵與誠信經營

為使藥華醫藥世界各地的子公司及員工行為都能合於法規及道德規範，未來更進一步 ... 本集團高度重視產業價值鏈各階段之法規遵循與監 ... 藥品優良臨床試驗規範（GCP）.

#14. 2022年臨床研究專員(Clinical Research Associate, CRA)

課程涵蓋CRA工作必備職能，遵循ICH GCP法規架構，師資成員延聘自國際知名藥廠、. CRO及醫學中心卓具實務經驗主管。另安排工作坊(Workshop)演練及贈送 ...

#15. 藥品優良臨床試驗實驗室作業指引(草案) Good Clinical ...

國際醫藥法規協和會(International. Conference of Harmonization, ICH)所制定的優良臨床試驗操作規範(Good. Clinical Practice, GCP)為臨床試驗之執行與管控，提供 ...

#16. 自強課程

本課程內容涵蓋CRA工作必備職能，遵循ICH GCP法規架構，提供有意加入CRA 工作卻不知如何切入者或機構彌補專業訓練缺口。 課程特色：. 本課程可提供生技產業新職涯選擇 ...

#17. Google Workspace 和Cloud Identity 的隱私權法規遵循與記錄

... 符合歐盟、英國和瑞士的資料保護法在安全性、合約與資料移轉方面的規定。對於具有《健康保險流通與責任法案》(HIPAA) 法規遵循需求的客戶，Google ...

#18. 2022 年臨床研究專業人員(Clinical Research Professionals ...

課程涵蓋CRP 領域必備職能，遵循ICH GCP 法規架構，師資成員延聘自醫學中心主任醫. 師、著名藥廠、CRO、大學及跨國試驗公司卓具實務經驗高階主管。

#19. 公司介紹 - 康煜生技顧問CRO Service

在遵循國際(ICH-GCP)和當地相關法規(GCP from TFDA, SFDA and PMDA) 原則與倫理規範前提下，隨時更新和學習其相關知識。例如，我們的計劃書(方案)設計者和法規人員具豐富的 ...

#20. 研究倫理的發展、演進與相關的法規及規範

美國人體研究相關法規概要. 我國人體研究相關法規概要 ... 「研究倫理」是指研究者在進行研究工作時所必須遵循的 ... Good clinical practice. 醫療法施行細則.

#21. 遵循GCP是临床试验质控的最低标准吗？ - 搜狐

尽管FDA和其他监管机构制订了基本的GCP标准，申办者和机构审查委员会可以对其研究建立比已有法规标准更严格的标准吗？ 申办 ...

#22. 課程內容 - 百面科技顧問有限公司

課程設計涵蓋CRA工作必備職能，遵循ICH GCP法規架構，師資成員延聘自法規單位、. 藥廠、CRO及醫院卓具實務經驗工作者。對有意加入CRA工作卻不知如何切入者或實務.

#23. [代轉發]2021年臨床研究專業人員(CRP)實務訓練課程(110/05 ...

課程涵蓋CRP領域必備職能，遵循ICH GCP法規架構，師資成員延聘自醫學中心主任. 醫師、著名藥廠、CRO及跨國試驗公司卓具實務經驗高階主管。提供有意臨床試驗工作卻.

#24. 第一部分: 良好临床实践原则

GCP 原则. 要讨论的话题: 第一部分: 良好临床实践原则. • GCP法规和标准 ... 小结: 为什么GCP是一项法规要求? ... 确保临床试验方案和法规被遵循.

#25. 郑州大学第一附属医院临床试验机构关于开展GCP线上培训的通知

我院积极响应国家号召，帮助申办者、CRO、SMO以及我院临床试验参与人员深入学习理解GCP法规，在临床试验过程中严格遵循GCP原则，我院临床试验机构整理 ...

#26. 明确指出非干预性研究不适用该法。 - CQAF

目前法规/规范要求如下：. ICH GCP (E6 R2)中指出，所有有意向提交给药监管理部门的临床数据均应当遵循GCP。 中国GCP第一章第3条指出“凡进行各期临床试验、人体生物 ...

#27. 医疗器械临床试验管理规范GCP应当遵循的基本原则是什么？

随着我国药品审评审批制度改革的深入推进,我国GCP与ICH-GCP全面接轨已经是 ... 也应当遵循伦理原则、科学原则以及依法原则，即遵循GCP及相关法规的要求。

#28. 【早鳥報名到04/21】臨床研究專業人員(CRP)實務訓練課程 ...

課程涵蓋CRP領域必備職能，遵循ICH GCP法規架構，師資成員延聘自醫學中心主任 醫師、著名藥廠、CRO及跨國試驗公司卓具實務經驗高階主管。提供有意臨床試驗工作卻 不知 ...

#29. 点击下载 - 世界中医药学会联合会

在这个体系框架中，各部门和人员遵循相关法律、法规、政策和指南，遵循公认的伦理 ... 并按照GCP和相关法规指南向研究者及临床试验机构、伦理委员会提交安全性报告。

#30. 01-1071002 我國藥品臨床試驗法規簡介-re.pdf

(藥品優良臨床試驗準則GCP§3). 4. 人體研究VS 人體試驗 ... 下載位址：台灣藥物法規資訊網http://regulation.cde.org.tw/ ... 遵循計畫書(GCP §89-91).

#31. 药物临床试验法规不有哪些(2022更新中)

临床试验药物标签法规医疗器械临床试验与药物临床试验在研究方法、统计 ... 器械的临床试验和药品一样，法律援助远需要遵循ICH-GCP以及各种临床试验 ...

#32. 【法规】-《药物临床试验质量管理规范》（GCP）要点解读- 知乎

必须遵循GCP等相关法律法规。 必须符合科学和伦理要求。（伦理要求主要指试验方案经伦理委员会批准，受试者在参加临床试验前签署知情同意书）。 1期临床试验.

#33. 進駐廠商Resident Companies - 國家生技研究園區

課程涵蓋CRA工作必備職能，遵循ICH GCP法規架構，師資成員延聘自醫學中心臨床試驗中心、著名藥廠、CRO及跨國試驗公司卓具實務經驗工作者。

#34. 药物临床试验质量管理规范 - Novotech CRO

原则5的应用场景：. IEC和IRB审查研究方案，并遵循GCP指导原则和国家法律法规。 原则6：方案合规性. 人体研究应 ...

#35. 1602145004559.pdf - 台灣藥物臨床研究協會

GOOD CLINICAL PRACTICE E6(R2)」所制訂，以作為我國藥品優良臨床試. 驗準則法規適用之補充說明。遵循此標準可確保受試者的權利、安全與福祉，.

#36. 臨床試驗合約書【三方合約-廠商委託】 - 長庚醫院

... 人員遵守本合約條款、國際醫藥法規協合會所制訂之藥品優良臨床試驗規範（ICH GCP） ... 與資料的產生、記載（紀錄）和報告遵循試驗計畫書、GCP 和適用的監管規定。

#37. 疫苗類藥品相關法規概述

法規 ，供研發者遵循，而且為與國際接軌，臺灣相關. 法規大致均參照國際規範所制定。 ... Practice, GLP）、優良臨床試驗規範（Good Clinical Practice,.

#38. GCP - 阿摩線上測驗

(C) GCP (D) GDP. 編輯私有筆記及自訂標籤. 專技- 藥事行政與法規- 101 年- 101-1 專技高考_藥師：藥事行政與法規#8176. 答案：D ... (A)實驗室必須遵循GCP規範

#39. |台灣臨床試驗資訊平台

... 體外診斷)業者之委託研究服務；歷經十年努力，透過專業之臨床試驗管理人員、國內臨床試驗業界首舉符合國際高規格之臨床試驗核心資訊平台、遵循ICH-GCP及我國『藥品 ...

#40. 台灣中藥新藥法規及查核制度將與世界接軌- 中醫藥司

而中藥之臨床試驗在沒有成熟的動物或臨床模式之前，僅得援引比照西藥現有模式來運作，故中藥新藥臨床試驗施行之規範係遵循衛生署公布之藥品優良臨床試驗準則，與西藥並 ...

#41. 药物临床研究质量管理规范（GCP）- - 中日医药信息网

第四十五条监查的目的是为了保证临床试验中受试者的权益受到保障、试验记录与报告的数据准确、完整无误、保证试验遵循已批准的方案和有关法规。

#42. CRA課程2021 - 教育部精準健康產業跨領域人才培育計畫

課程介紹 · 本課程可提供生技產業新職涯選擇之整備，藉助逐步指導、工作手冊等寶貴資訊，可供立即運用於CRA工作或謀職。內容涵蓋CRA工作必備職能，遵循ICH GCP法規架構， ...

#43. 計劃主持人資格 - 中山醫學大學附設醫院

非醫療法規範之人體試驗，如社會科學、學術研究等，「三年內需接受GCP訓練至少六小時」(自101年12月1日起)。 醫療法規範之人體試驗︰每六年參加醫學倫理相關課程不得少於9 ...

#44. FDA與歐盟檢查的差別 - 海科生技

該工作旨在簡化兩個監管機構之間對優良臨床試驗規範(GCP)查核的協作， ... 現場查核人員遵循FDA法規進行查核，包括21 CFR 312 (試驗用新藥申請)中的 ...

#45. 臨床服務- 服務內容- 維州生物科技股份有限公司

遵循GCP 的規範所進行的監測活動; 臨床試驗場所結束作業; GCP 稽核; 通報與嚴重不良反應管理; 衛生主管機關查核. 藥品/細胞 ...

#46. 臨床試驗法規遵循與GCP 查核常見缺失說明

協辦單位:嘉義基督教醫院醫學研究部、嘉義基督教醫院研究倫理審查委員會. 主題: 【臨床試驗法規遵循與GCP 查核常見缺失說明】. 日期:103年10月03日(星期五)13:00-17:30.

#47. 臨床服務 - 台塑生醫科技

... 已逐漸趨向於臨床驗證；如何設計一套嚴謹之臨床研究、並在符合國際法規的要求下 ... 之臨床試驗核心資訊平台、遵循ICH-GCP及我國『藥品優良臨床試驗規範』和『醫療 ...

#48. ICH-GCP - 伦理委员会 - 北京大学肿瘤医院

有关实施试验用药品临床试验的任何法律和法规。 ... 遵循与试验有关的所有要求、临床试验管理规范(GCP)要求和适用的管理要求。 1.16保密性.

#49. 请仔细阅读) - 1. 已批准项目须遵循本伦理委员会 ... - F6Publishing

请遵循GCP原则、遵循伦理委员会批准的方案开展临床研究,保护受试者的健康与权利 ... 声明:本伦理委员会的组成、职责及工作程序遵循中国GCP、ICH-GCP 和有关法规.

#50. 我國現行醫療器材臨床試驗簡介

與GCP 查核說明. 註: 今年下半年可能進行修正 ... 但其他法規規定之保存期間長於二年者，從其規定。 ... 遵循並保存系統之標準作業程序。

#51. 药物临床试验质量管理规范(GCP)培训班 - 广州市第一人民医院

为了全面推动我国GCP实施，帮助临床试验的申办者、研究者、伦理委员会等各方参与主体在临床试验中更好地遵循GCP，加强临床试验设计和实施过程的规范性，提高临床试验 ...

#52. 乾貨：臨牀試驗AE如何判斷？ - 雪花新闻

臨牀試驗中的安全信息收集與評價首先應遵循GCP等法規，同時也要遵循研究方案，參照研究所在機構SOP的要求執行｡在部分問題上，不同的申辦者可能觀點各 ...

#53. 企業合規: 台灣富士通 - Fujitsu

富士通制定富士通全球法規遵循計畫(GCP) 以實施和傳播Fujitsu Way 行為準則與GBS，並致力維護和改進整個富士通集團的全球法規遵循結構。GCP 以系統化方式將各種法規 ...

#54. 106 年度藥品臨床試驗品質提升及權益維護教育計畫基礎教育 ...

有別的選擇、可以自由參加或退出的權利、也必須兒童簽名。 ( D ) 7.臨床試驗執行與管理必須遵循下列哪些? (A)protocol. (B)GCP. (C)相關法規與規定. (D)以上皆是.

#55. 95 年度「藥品臨床試驗醫院管理及法規共識座談會」

人體試驗委員會(以下簡稱IRB)其他相關研究，是否要遵循此法律呢?行政院衛. 生署(以下簡稱DOH)還是要查驗登記。 《廠商代表》：. (1). GCP 不是規範，如果依據42 條 ...

#56. 藥品優良臨床試驗規範 - 電子六法全書

S-link電子六法全書、超連結法規資料庫、法律、法規命令、行政規則、大陸法規、 ... 一）藥品優良臨床試驗規範（Good Clinical Practice，GCP）：指從事藥品臨床研究應 ...

#57. 歐盟醫療器材法規(MDR) 下的臨床試驗及語言挑戰 - Lionbridge

任何歐盟境內生產、行銷與經銷的器材，整個生命週期都得遵循MDR 規範，伴隨的語言 ... 的規定，醫療器材試驗的執行，必須符合優良臨床試驗規範(GCP)。

#58. 人體試驗管理辦法及人體生物資料庫管理條例提問與說明

TFDA訂定之GCP及其他相關規範執行；新醫療技術及其他如Investigator Initiated Study 之人體試驗研究則遵循本辦法執行。 A1：(一)依醫療法第8條第1項 ...

#59. 值得信賴的安全防護中心 - Google Workspace

Google Workspace 雲端基礎架構和應用程式的安全防護滴水不漏，在隱私權、資訊公開、法規遵循與安全性方面均符合最嚴格的標準。

#60. 臨床試驗法規合約概述及健康資訊利用之討論

("Taiwan GCP"), and applicable law, regulation and guidance. Principal. Investigator will have overall responsibility for the conduct of the ...

#61. 药物临床试验与GCP实用指南_百度百科

《药物临床试验与GCP实用指南》是2010年1月1日北京大学医学出版社出版的一本图书，作者是田少雷，邵庆翔。 ... 3.3 遵循GCP和现行法律法规. 3.3.1 遵循GCP.

#62. 為Google Cloud Platform 及G Suite 客戶提供企業級資料管理

Veritas 宣布與Google 展開全球策略合作關係，為Google Cloud Platform 及G ... 提高法規遵循與電子化搜尋的完善度，並加快客戶移轉至Google Cloud Platform 的速度。

#63. 基本知识 - 西安交通大学第一附属医院国家药物临床试验机构

答：GCP是英文good clinic practice的缩写，在中文应该理解成药物临床试验质量管理 ... 试验记录与报告的数据准确、完整无误，保证试验遵循已批准的方案和有关法规。

#64. 【培訓活動】 2019年中階臨床研究專案經理(mCPM)專業實務 ...

本全新課程涵蓋CPM工作進階職能，遵循ICH GCP法規架構，優異師資延聘自CRO、生技公司、著名藥廠及醫學中心主任醫師等深具臨床研究實務經驗工作者。

#65. 法規遵循｜臺灣資安法及個資法都面臨修法壓力 - iThome

《資安法》母法配合其他法規進行修訂，子法《資通安全責任等級分級辦法》修法幅度大；為了滿足歐盟GDPR適足性認定，《個資法》需要修法成立獨立個資 ...

#66. 臨床研究護理師(Study Coordinator, SC)｜三顧 - 104人力銀行

新北市汐止區- • 遵循計劃書、GCP及相關法規執行研究計畫• 執行收案、安排受試者回診及追蹤• 收集檢查檢驗結...。薪資：待遇面議（經常性薪資達4萬元或以上）。

#67. 药物临床试验制度建设•广东共识（2020年版）

药物临床试验制度建设是在遵循GCP 相关法律法规的基础上，通过制. 定一系列制度文件，以保证药物临床试验按照GCP 规范实施，有助于严格.

#68. 临床试验GCP质量承诺书

参加项目最新方案的培训会，了解该试验方案的要求，保证在研究过程中认真遵循GCP及其相关法律法规，严格按照入排标准筛选受试者，不违反方案要求开展 ...

#69. 临床试验数据管理国际法规的概述

ICH-GCP指南是在赫尔辛基宣言基础上进一步提出的国际普遍遵循的临床试验指导原则,它对临床试验中的伦理行为和数据质量管理规范都提出了具体的标准和要求, ...

#70. GCP问答题

GCP 核心是什么？ 核心是保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。遵循《赫尔辛基宣言》和各种法律法规（中华人民共和国药品管理法、 ...

#71. 監管概覽與藥品有關的法律及法規 - :: HKEX :: HKEXnews ::

須遵循GCP要求。原則上，臨床試驗的研究內容應包括臨床安全性評價、藥代動力學. 研究、藥效學研究、劑量探索研究及確證性臨床試驗。根據不同細胞治療產品的產品.

#72. 法規名稱： 藥品優良臨床試驗作業準則

法規 名稱：, 藥品優良臨床試驗作業準則 ... 權益及試驗數據之可靠性，爰參考ICH之有關臨床試驗規範第二版（ICHE6 （R2），Good Clinical Practice）之內容，修訂本準則 ...

#73. 陽光叔有言：臨床醫學GCP的主要作用是什麼？ - 每日頭條

GCP 是英文「Good Clinical Practice」的縮寫。國際上也有人將GCP稱為GCRP（Good Clinical Research Practince）。我國現行的正式譯法為藥物臨床試驗 ...

#74. 药监局 - 国家药品监督管理局高级研修学院

... 试验机构的临床试验参与人员深入学习理解GCP法规，在药品注册临床研究过程中严格遵循GCP原则，国家药品监督管理局高级研修学院组织参与新版GCP制 ...

#75. 人體試驗之受試者保護二、藥品優良臨床試驗準

上述A類和B類的差別是依中央衛生主管機關的法規或公告，是 ... 「藥品優良臨床試驗準則」( Good Clinical Practice, GCP)，乃 ... 進行人體研究時遵循本宣言。

#76. GCP:GCP（英文全稱 - 中文百科知識

GCP （英文全稱：Good Clinical Practice，中文名：《藥物臨床試驗質量管理規範》）是 ... 試驗記錄與報告的數據準確、完整無誤，保證試驗遵循已批准的方案和有關法規。

#77. 中國新版醫療器械GCP重大變革 - Alfabeta CRO

應當遵循依法原則、倫理原則和科學原則，適用範圍擴大到臨床試驗全過程， ... 新版規定統一將原法規的「實施者」調整為「申辦者」，核查可以作為申辦 ...

#78. 隱私政策 - Synexus

本政策概述了我們如何遵守資料隱私法律和法規，包括但不限於實施歐盟(「EU」) ... 為加強隱私，遵循GCP，受試者姓名與其他直接身份標識未附加到Synexus 客戶用於研究 ...

#79. 【中国食品药品网】医疗器械GCP|浅析国内外医疗器械临床 ...

美国医疗器械GCP相关法规和文件较多，集中用于规范医疗器械临床试验人类受 ... 总体来看，遵循公认的伦理原则，参照ISO 14155，通过IMDRF等机构协调。

#80. 臺灣中草藥臨床試驗環境及法規建置

以供新藥（中藥）臨床試驗遵循；並陸續補助15 家 ... GCP（藥品優良臨床試驗準則）查核，經查核符合 ... 法規管理. 希望藉由有系統的進行中醫藥科技研究，期能提昇.

#81. 陽光叔有言：臨床醫學GCP的主要作用是什麼？ - 壹讀

GCP 是英文「Good Clinical Practice」的縮寫。國際上也有人將GCP稱為GCRP（Good Clinical Research Practince）。我國現行的正式譯法為藥物臨床試驗 ...

#82. 当前全球临床试验监管机构关于eTMF的法规现状 - Medidata

美国FDA 的ICH GCP E6 R2中提出了TMF必要文件的概念。 ... 让遵循相同法规监管要求的各方遵循行业共识和标准，简化CRO等第三方和申办方之间的合作和 ...

#83. 医学研究的法律基础

为了受试者的安全，只有在遵循众多法律和准则的情况下，才可以进行人体临床试验。 ... 立法者制定进一步的法规，这类法规包括药物临床试验质量管理规范（GCP）等等。

#84. 【一週國際法規新聞】2022 年05月30日~ 06月03日 - TRPMA

ICH：ICH年度會議於雅典順利落幕國際醫藥法規協和會(ICH) 於5月21-25日在 ... GCP 查核範圍包括試驗計畫遵循與管理、文件建檔、受試者保護、試驗藥物 ...

#85. 关于贯彻实施《药品临床试验管理规范》的通知

首先要求一、二类新药按GCP进行临床试验，其它各类新药也应遵循GCP的原则 ... 对参与临床试验的有关人员应加强法规培训和专业知识的培训，不断总结和 ...

#86. 教學課程：法規合規性檢查- 適用於雲端的Microsoft Defender

MCSB 是一組完整的雲端無關安全性原則，其設計目的是建議Azure 的最新技術指導方針，以及其他雲端，例如AWS 和GCP。 我們建議MCSB 給想要最大化其安全性 ...

#87. 人體試驗-研究倫理的理念與實踐

委員會或IRB之審查品質與遵循法規之查核，目前僅行政院衛生署針對醫療院 ... 討論：此處之倫理委員會其組成與我國現行GCP「藥品優良臨床試驗規. 範」中之要求不同。

#88. 药物临床试验质量管理规范（ GCP ） - SlideServe

SDA、WHO及ICH GCP的比较-3 • 三个GCP都遵循GCP的基本原则。 • 他们的区别主要在覆盖的区域、详细的程度及书写的形式。 • WHO-GCP描述了注册法规部门 ...

#89. 022 臨床試驗專員Clinical Research Associate,CRA - SlideShare

OUTLINE • 新版ICH GCP E6 (R2) 附錄重點• 國內臨床試驗法規與查核缺失• ... 並於上市後持續遵循GPvP，健全藥品品質安全監測，以全面達到藥品生命週期之管理目標。

#90. 醫療器材臨床試驗研究計畫書 - 國泰綜合醫院

12.2、聲明遵循醫療器材優良臨床試驗作業規範與國內相關法規 ... 本人願依據遵守赫爾辛基宣言、GCP及國內相關法令的規定，保護受試者的生命、健康、個人隱私與尊嚴。

#91. 临床试验项目培训（第一部分） ---药物临床试验质量管理规范 ...

WHO-GCP描述了注册法规部门的责任，而中国SDA和ICH未作规定。 ICH对研究者如何遵循GCP给予了细节描写及要求、而SDA和WHO稍简单。 SDA、WHO和ICH的名词解释区别很小，且 ...

#92. 特管法下的細胞醫療解析

了解細胞醫療在特管法下, 細胞. 業者應該遵循的法規與細胞製劑. 的質量管控原則. 教學目標. • 希望藥師有機會在特管法當中了. 解細胞醫療的概況以及協助民眾.

#93. 鄭說臨研-9 ICH-GCP的13條核心原則_藥物臨床試驗網

“醫生在開展涉及人類受試者的研究時，必須考慮本國倫理、法律、法規所制定的規範和標準，以及適用的國際規範和標準。本《宣言》所闡述的任何一項受試者 ...

#94. 隨意窩Xuite日誌

ICH-international conference on Hammonization GCP國際臨床試驗規範與準則Mitocell therapy ... 法規類別行政＞ 衛生福利部＞ 食品藥物管理目.

#95. 立委邱臣遠爆疫苗二期試驗委託中資公司？ 高端、食藥署回應

高端表示，臨床試驗的執行，均遵循規定程序。 ... GCP優良臨床試驗規範（Guideline for Good Clinical Practice）標準進行，以確保受試者的權利及臨床 ...

#96. 藥品優良臨床試驗規範Good Clinical Practice (GCP)

法規 性質. 藥品優良臨床試驗規範. 行政指導; 醫藥界之自律指引; 國際醫藥法規協合會之ICH E6. 美國、歐盟、日本、世界衛生組織等地區之GCP. 藥品優良臨床試驗準則.

#97. 2015年《药事管理与法规》模拟试卷一 - 人人文库网

2015年药事管理与法规模拟试卷一一最佳选择题1执业药师注册有效期及期满前 ... 秦艽D、龙胆47、政府全额补贴的具体措施为A、奖补资金遵循“突出改革、 ...

#98. 中選會今公布確診者投票配套？高端被爆中資合作？指揮中心14 ...

莊人祥昨天則表示，依據傳染病防治法，原則是「只要能出門就可以投票」， ... 防範新冠肺炎，外出時應配戴口罩、勤洗手，並遵循疾管署最新防疫指引。