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新變種又來了‼雖然說病毒不變異才奇怪，但這株C.1.2突變幅度是所有變種病毒中最大😱
#陳秀熙 #變種病毒 #大學 #疫苗 #宿舍 #南非 #基因定序
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📍防疫不該頭痛醫頭，政府應當超前部署
今天是立法院第十屆第四會期的報到首日，虹安一早便嗡嗡嗡的上工！ 台灣民眾黨 五位委員特地在今日召開「最強在野、守護民眾」💪記者會，共同宣示將持續強力監督政府，並提出四大面向 #一定憲改、 #二案提升、 #三項專報、 #四大公投 。
今年自從四、五月時國境防疫破口，各種抗疫亂象不斷出現，從一開始的快篩試劑、PCR量能不足、邊境控管政策執行的七零八落、科技防疫跟不上世界腳步等，到後來國際疫苗取得落後、施打順序、預約制度與平台使用的混亂、國產疫苗EUA的疑慮等各種亂象，民眾都仍記憶猶新。
如今疫苗陸續到位，疫情和民心雖稍有緩解，但是更大的隱憂還在後面，全球幾大疫苗針對Delta變異株的防護力，都顯有衰退。以色列日前一項研究顯示，Delta病毒株突破性感染的風險已達年初的 #13倍之多 ，疫苗對於變異株的保護力實不可同日而語。此外，疫苗保護力還會因為兩件事情而下降，第一、#時間的拉長，第一劑、第二劑接種後取得的完整保護力可能隨著時間下降；第二、#變異的速度，也是疫苗保護力下降的原因之一。因此，我們非常不理解，為什麼政府會持續告知民眾疫苗的採購數量已足夠？因為不管是第三劑的布局，或是第一劑、第二劑的基本接種，相較目前政府所宣稱購得的疫苗數都還是稍嫌不足。
從五月啟動至今的民間團體協助採購國際認證的疫苗進展算是相當順利，第一批預定明日到貨，並無窒礙之處，為什麼不願開放更多民間專案？如果是因為政府預算不足而遲遲無法採購到國際認證疫苗，也可以交由立法院來進行更多的討論，研議是否應該在明年的預算中布局。再者，近期有些國際認證的疫苗已陸續拿到先進國家藥證了，為什麼政府對於這些有藥證的疫苗採購、捐贈態度仍如此保守？第三，目前四種疫苗品牌（BNT、AZ、莫德納、高端）的到貨速度、數量及頻率也不可能配合的剛剛好，混打勢成未來主軸，政府應立刻評估四種疫苗混打的可行性與成效；四種疫苗有12種混打的可能性，政府是否有計算過、或規劃以科學化的方式評估哪些組合最為合適？以上種種都需要政府提前部署及規劃。
最後，民間捐贈的BNT疫苗即將到貨，近日國人都在討論何時誰能打到，結果在優先類別的第二類中又出現造冊人數的膨脹。指揮中心對於造冊規則說不清楚，陳時中部長更是一昧的將問題推給縣市政府，若今天問題真的出在縣市政府違反標準，那指揮中心是否有明確的標準和查核機制？若有，又是什麼？這些都需要說明清楚，否則只是淪為口水戰，無法真正解決問題。
接下來迎來的是預算會期，虹安及民眾黨其他委員也將會用力、用心監督政府，為民眾的稅金把關，因為我們是「最強在野」！💪💪💪
#Delta帶來的困難
最近美國抗疫，大概就是遇上兩項問題
1️⃣ 有一定比例的人不願意接種疫苗或不願意配合措施，尤其年輕族群
2️⃣ 此時Delta來襲，導致CDC修改口罩令，這使得美國大眾更不能接受
以下是美國CDC與馬薩諸塞州(Massachusetts)衛生部門合作提出的近期報告
📌這份報告導致美國重新修改口罩令，接種完二劑疫苗也必須戴口罩：
美國普羅溫斯敦在7月多次大型公共活動後
7月3日至17日期間Massachusetts居民中發現了 469 例 COVID-19 新病例
其中 346 例，即 74%，發生在二劑完全接種疫苗的人身上。
並在 133 名患者的 90% 樣本，也就是119名患者發現是Delta。
CDC還檢查了127名接種疫苗的患者的 #病毒載量 (viral load)
發現與另外84名感染該變異、卻未接種疫苗的人的病毒載量 #相似。
但是該組 #住院率 相當低，有五人住院，其中四人接種了疫苗。沒有人死亡。
📌 CDC 表示，他們的調查指出
絕大多數接種疫苗的人（約 79%）都出現了明顯的 Covid-19 症狀。
Delta 變體在接種疫苗和未接種疫苗的人群中都會導致高病毒載量。
📌 本週早些時候，疾病預防控制中心就更改了其戴口罩指南，
建議即使是接種過疫苗的人也可以在美國 #部分地區 重新戴口罩
在這些部分地區，指的就是delta變異病毒正在加劇增幅的區域。
這表明接種疫苗的人群與未接種疫苗的人群一樣能夠傳播病毒
這一發現促使 CDC 再次建議高傳播地區的人們在室內戴口罩，無論疫苗接種情況如何。
CDC 主任羅謝爾·瓦倫斯基 (Rochelle Walensky) 說：
“高病毒載量表明傳播風險增加，並引發了人們的擔憂，即與其他變種不同，感染了 Delta 的疫苗接種者仍有傳播病毒的能力。”
“這一發現令人擔憂，是導致 CDC 更新口罩建議的關鍵發現。”
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這裡有三件重要的事情要知道。
1️⃣ Delta 似乎具有極強的傳染性—並負責更多的突破感染。
2️⃣接種疫苗的人可能比預期更容易傳播病毒。(但是住院率極低，目前預估千分之四)
3️⃣ 這對於家庭中有免疫力較差的成員，是非常大的生命威脅
雖然以上似乎與我們從一些美國重症醫師現場的觀察相左
美國前幾周大部分重症住院者，幾乎都仍是現行未打疫苗的民眾
會不會是所謂被認為打完疫苗 #突破性感染 的患者
症狀不致住進醫院，而是在家觀察?
另外也有一個猜疑是根據7月29日Nature引用了一篇研究
該研究來自以色列接種BNT的醫護人員數據，於7月28日發表在NEJM上
認為突破性感染的原因，在於抗體濃度產生較低，是未被感染者的⅓
不過這研究是2021年1月到4月，當時delta未出現
Delta應該是明顯讓有效的中和抗體效價降低
這就是追求全球同步族群免疫的重要
如果變異一直從未能疫苗普及或措施效率差的開發中國家不斷出來
進步國家會也只能循環開發疫苗下一個版本的研發與補打
因為變異的速度很容易讓人前功盡棄
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目前在美國，48.7% 的人已完全接種疫苗。並且方向朝著年輕族群在努力
拜登政府也全力對抗著國內的反疫苗訊息
反疫苗與疫苗疑慮，在不同的國家不同族群，就有不同的挑戰
在美國現在就是年輕族群遇到強大的挑戰，這和台灣很不一樣
📌 美國醫學期刊JAMA最近刊登一篇Opinion
Will Some Adolescents and Young Adults Forgo Adherence to COVID-19 Prevention Methods in Favor of Romantic Relationships?
伊澤特·拉尼爾(Yzette Lanier, PhD)是兒科醫師
這篇文章的背景，正是現在美國當下許多年輕人不想接種疫苗，卻Delta變異襲來的期間
指出青少年和年輕人 (adolescents and young adults, AYAs)
除了施打疫苗之外，要他們接受公共衛生措施，是困難的
因為年輕人有自己的文化，是另類的 #社會支持
他們需要約會、牽手、接吻、性行為，稱為浪漫關係
雖然 AYA 可能了解參與 COVID-19 預防措施的益處，但有些人可能會優先發展和維持他們的浪漫關係。
因此強化年輕人族群中的衛教和疫苗、變異病毒的趨勢，是美國衛教的現行重要目標
讓同意遵守 COVID-19 預防措施，成為伴侶之間的共同目標
📌 在疫苗免疫的持續時間尚不完全清楚的時代
都再次驗證我們即便打完疫苗，公共衛生措施仍不能偏廢
這一點我對戴了超過一年口罩的台灣完全有信心
只是這考驗我們防疫下，經濟與社會文化的韌性，每個國家都是。
今年過年很不一樣，這個農曆新年我是吃年夜飯配肺炎新聞，而不是賀歲節目。今年的新年歌曲恐怕也要改成：每條大街小巷，每個人的嘴裡，見面第一句話，就是「口罩買到沒？」
這場疫情實在讓大家都很不好過，網路上謠言不斷、真假消息難辨，今天就要帶大家來瞭解一下，我們要對付的敵人究竟是什麼來頭。
我們先來正名一下，目前世界衛生組織WHO，暫時把病毒稱作「2019 novel coR0navirus」，簡稱2019-nCoV，中文翻譯是「2019新型冠狀病毒」。 去年12月疫情爆發初期，中共衛生當局直接把矛頭指向「武漢華南海鮮市場」，還二話不說下令關門清洗，之後更堅稱沒有人傳人的證據，但權威醫學期刊《The Lancet》卻打臉說，去年12月1日發病的第一個肺炎患者，明明就沒有華南海鮮市場接觸史，而且一整個月下來，41名患者中，有三分之一都跟市場無關。
既然沒有「人傳人」，那沒去過市場的人，到底是從哪裡感染病毒的？北京當局給不出答案，再加上態度遮遮掩掩，這使得網路上傳言四起，有的甚至說中共其實正在秘密研發「生物武器」，病毒就來自武漢一間國家級的P4實驗室！
各種「腦補」繪聲繪影超精彩，但我們還是得用科學的角度來探討源頭。其實早在2002年SARS爆發後，中國科學院武漢病毒研究所專家「石正麗」，就帶著團隊到中國各地採集蝙蝠樣本，試圖找出SARS的病毒源頭，十多年來總共發現500款過去從未發現過的冠狀病毒，還在2018年公布了研究結果。
而這次的疫情爆發後，「石正麗」團隊就火速發表了最新論文，內容提到他們當年在雲南發現一種「中菊頭蝠」，從這種蝙蝠身上採集到的冠狀病毒「RaTG13」，和武漢肺炎冠狀病毒的序列，相似度高達96.2%，幾乎可以說兩種病毒是兄弟。
雖然目前無法證實，武漢肺炎病毒直接來自雲南，也無法得知，別的地方還有沒有更相近的病毒株，但專家根據現有證據推斷，很有可能是這種蝙蝠，把病毒傳染給中間宿主，然後中間宿主再把病毒傳染給人類，傳播模式就跟SARS大同小異。
不過大家有沒有發現，最近幾年來世界各地的新型傳染病，幾乎都跟動物脫不了關係。SARS病毒可能來自蝙蝠，H7N9禽流感來自禽鳥類，伊波拉來自猿猴，MERS疑似來自駱駝，全部都是人畜共通傳染病。
這些原本跟人類完全無交集的病毒，到底是怎麼跳到我們身上的？原因不外乎是吃「野味」，以及我們對野生動物棲息地的破壞。《下一場人類大瘟疫》的作者David Quammen幾天前就投書紐約時報說，病毒原本可能好端端的在蝙蝠洞裡，是人類活動把它釋放出來，今天爆發這樣的傳染病，恐怕是我們「自找的」。
接下來我們現在再來看看這個病毒的傳播力有多強。我們現在已經知道，武漢肺炎冠狀病毒是藉由飛沫傳染，美國疾病管制與預防中心CDC指出，傳播距離大約在6英呎，也就是1.8公尺內，比起麻疹、水痘病毒可以飛30公尺遠好得多。
再來我們要搞懂病毒的「基本再生數R0」，簡單來說就是一個病患平均可以感染多少人。如果能藉由醫療措施把R0降到1以下，就代表一個病人能再感染不到一個人，這個疾病也就能被撲滅了。
不過統計樣本和傳染模型的不同，會大幅影響R0的估算結果。目前WHO的數據最為保守，介於1.4到2.5之間，而倫敦帝國理工學院則估計2.6。光看數字好像有點不痛不癢，我們實際拿R0 2.6來算算看，如果5名武漢肺炎患者，每人能感染2.6人的話，在5個感染週期後，就會有368個人生病。拿季節性流感相比，平均一個病人會傳染給1.3個人，同樣以5名病患、5個感染週期來算，最後只會有45人生病。R0只差1.3個百分點，最後結果卻是差了8倍。 這樣一比就「很有感」了吧？也難怪先前四名英美專家公布論文，說武漢肺炎R0高達3.6到4.0時，就嚇壞不少人。
儘管各國專家估算的R0不一樣，但怎麼看都覺得中共當局公布的確診案例數據好像…「太客氣」了，目前綜合各國專家發表的研究結果，實際感染人數恐怕上看10萬人，甚至更多。
美國「國家過敏與傳染病研究院」主任佛契就警告說，武漢肺炎病毒傳染性非常非常高，幾乎可以確定將成為大流行。還有許多專家不約而同提到，這波疫情令人聯想1918年的「西班牙流感」，當時爆發全球性H1N1甲型流感大流行，導致全世界5億人感染，至少5000萬人死亡，連當時的台灣也有4萬多人喪命。
大家可能會想，預防重於治療，現代醫學這麼發達，疫苗應該很快就能上市了吧？恐怕沒那麼樂觀，問題出在：第一速度，人體試驗的速度，第二還是速度，病毒變化的速度。
北京當局1月10日公布新型冠狀病毒的遺傳密碼後，各國醫藥專家爭相投入了這場疫苗競賽。美國國家衛生研究院就聯手生技公司Moderna聯手開發疫苗，預計三個月後，就能進行第一階段試驗。中國首富馬雲，也大手筆捐贈1億元人民幣，相當4.4億台幣，用於疫苗研發。香港大學微生物學系正在研究，可以同時預防武漢肺炎和流感的「鼻噴式疫苗」。
美國醫療保健產品大廠嬌生，也加入戰局，預計8到12個月內進行人體試驗。美國加州聖地牙哥Inovio實驗室更宣布，他們只花了短短3個小時，就設計出一款叫做「INO-4800」的疫苗，預計初夏以前就會進行人體試驗。
想當初2003年SARS爆發後，研究人員花了20個月的時間，才研製出可用於人體試驗的疫苗，到2015年茲卡病毒蔓延時，專家們已經將疫苗研發時間縮短至6個月，現在竟然只要3小時！“愛的迫降”我只看三集他就研發出來了，好犀利呀！不過別以為研發成功就沒事了，難是難在後面一系列的安全測試，無論怎麼壓縮時間，疫苗都必須經過動物測試，再經過人體試驗，整套流程差不多要一年時間。
再來就是，醫藥科技快，病毒變化更快！冠狀病毒是一種「核醣核酸RNA」病毒，偏偏RNA變異的速度很快，一旦變異個幾代，原先針對某種特定病毒所設計的疫苗，可能就完全失去效果了。加上冠狀病毒疫情往往來去一陣風，殺個你措手不及然後就銷聲匿跡，例如當年的SARS。
大家要知道研發一款疫苗，都是幾千萬、幾億在燒欸，這就很像大手筆製造了最新型的飛彈坦克，但等武器做好，敵人根本已經換了一批，或是早就消失了，還打什麼仗？
所以啊，現在不管研發疫苗或解藥，都是「遠水救不了近火」，我們只能勤快洗手，盡量避免前往疫區，保持距離以策安全。
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