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❝ 一句說話化為慈善力量 ❞
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Little Flags 係香港首個利用網上籌款挑戰推動慈善捐贈嘅社交平台，
依家不論係iOS定Android都可以下載，
知道今年過得並唔容易，
大家都無咩時間心機可能忽略咗慈善活動，
即日起至8月29日前只要喺Little Flags App
分享一句「2021年最感恩的是⋯⋯」，
加埋hashtag # 10gpower @littleflagshk 就會捐出$10，
只係不費吹灰之力嘅一句就幫到人說話何樂而不為，
而且仲係個好機會俾大家停落嚟諗一諗，
即使生活幾艱難都好始終有嘢值得大家感恩💞
另外如果有特定想幫嘅慈善團體可以加埋 #donateto.....，
千祈唔好睇小呢$10捐款，
叫埋家人朋友一齊參加嘅話積少成多已經好大幫助(๑و•̀ω•́)و
呢一年我最感恩嘅係身邊家人朋友都健健康康平平安安，
而且雖然喺疫情之下已經好耐無得出國旅行，
但留喺香港依然有好多好嘢食大飽口福，
亦多咗機會支持返本地嘅餐廳尤其是小店，
大家都一齊上Little Flags分享下有咩感恩事啦🙆🏻♀️
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07/03/2021「關愛梨園前輩戲曲夜」
香港八和會館汪明荃主席講辭
尊敬的鄧劍群先生、「關愛梨園前輩戲曲夜」的全體籌委、各位善長，大家好。
疫症無情、人間有情。由2020年1月底新冠狀病毒肺炎開始在香港肆虐，演藝場館兩閉兩開，業界合共停業10個月。兄弟姊妹們，手停口停，苦不堪言。八和成功向政府爭取1500萬元的支援，縱使有助大家的燃眉之急；但業界面對長時間的「無工開」，為了餬口，除了「食老本」，有些兄弟要做兼職、甚至轉業。
雖然是慘情，但我們戲行子弟沒有放棄，積極面對，包括：搞兄弟班、轉網上播放、線上教學，八和也推出了《八和頻道：粵劇網上學堂》等，大家的目標都很清晰：能夠做的，那怕有多少困難，我們也會盡力，從不放棄。除了自強，我們亦好多謝很多關心戲行的人士，紛紛為戲行發起籌款活動，包括：「一桌兩椅慈善基金」籌辦《仝人同心 抗疫重生 網上籌款粵曲演唱會》籌到334萬元，403人受惠。當然，還有今晚的「關愛梨園前輩戲曲夜」籌款演唱會，和在座各位善長的無私支持。
今晚的籌款演唱會由鄧劍群先生發起，籌委會成員包括：龍貫天、杜韋秀明、陳鴻進、鄧美玲及何文超。在多月來的東奔西走下，籌委會得到善長的支持，既出力「唱」，亦解囊「捐款」。由於疫情反覆，原訂於1月份的演出，亦要延期到今晚。但一眾善長，為了在過年前可送出他們的心意，在演唱會舉行前已奉上善款。在八和的協助下，將善款用郵遞的形式，送到每一位超過70歲的八和會員手上。受惠人數347人，善款超過62萬。同時，籌委會更承諾捐款10萬予由八和管理的「福壽金」。「福壽金」是由八和會員自發及自行選擇參與的「義會」，目的是為離世同業的家人，提供處理身後事的財務支援。
在此再次代表八和的會員，多謝一班籌委的熱心，他們對戲行的關懷無微不至，就連一群長者前輩，也不會遺漏，充份展示了中華傳統的美德「老吾老以及人之老」、以及「飲水思源」的優良傳統。証明在傳承粵劇藝術的同時，粵劇所涵蘊的優良中華文化美德，也同樣一代一代傳承下去。我深信：有透過粵劇傳承的中華文化特質：「忠、孝、仁、義」，再加上所有善長的「善心」，待疫情一過，香港的未來發展，必然會更加好！
最後，表演場館已由2月19日開始重開，但只可接待五成觀眾，雖然是這樣，我們業界仝人也會抓緊每一個演出機會，盡力做好每台戲。同時我們也會和場館人員合作，一同做好防疫措施和搞好場館的衞生，確保觀眾能在安心的環節下，欣賞節目。各位觀眾，請繼續支持我們的演出，因為你們的支持，永遠是我們做好戲的最大原動力。
多謝！
親身體驗了香港盲人體育總會「黑暗中的挑戰」，我挑戰了矇眼寫字，原來都有一定的難度。雖然坐著不會像走路般亂碰亂撞不會受傷，但寫字的時候感覺很無助，尤其不能對齊寫字，每一隻字會愈寫愈沒信心，愈寫愈怕會出界。希望透過今次的挑戰大家會更了解視障人士日常生活中所遇到的困難，幫助他們有平等參與各項體育活動及運動的機會。
#黑暗中的挑戰
#體育共享平等參與
#hkbsf
#blindfoldchallenge
#sportsforall
#網上籌款活動
#charity
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2017_ 旺角菜街Mongkok
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2017_ 特輯Special clips
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2018_ 旺角殺街Mongkok last scene
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2018_ 旺角菜街Mongkok
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2018_ 07/01福祿壽TVB + 28/03龍婷生日宴
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2018_ 尖沙咀TsimShaTsui
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2018/19_ 屯門公園Tuen Mun Park
▷https://www.youtube.com/playlist?list=PLBljY6ynOyb3CZGAi90RV1gSW8X8ycUpD
2018_ 中環碼頭Central Piers
▷https://www.youtube.com/playlist?list=PLBljY6ynOyb1PQc31Ao9ziDOOWzFlDrK7
2018_ 跳舞(雜錦)Dancing etc
▷https://www.youtube.com/playlist?list=PLBljY6ynOyb12pe8T_2YE0wXmwrOTrxkH
2018_ kit姐(主播/主角)Kitjie series
▷https://www.youtube.com/playlist?list=PLBljY6ynOyb2XQqlS3oK74Z9hAaWHoN9j
2018_ 我的專輯拍攝Special clips taken by friends
▷https://www.youtube.com/playlist?list=PLBljY6ynOyb3WJ-dEnxNsoKuEb9po-Fi1
2018_ 威尼斯Venice
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2019_ 中環碼頭Central Piers
▷https://www.youtube.com/playlist?list=PLBljY6ynOyb0lhhnKi4FI_2cpSkGDfly_
2019_ 尖沙咀TsimShaTsui
▷https://www.youtube.com/playlist?list=PLBljY6ynOyb3yJtOKwqwnIyk4d_150Lq-
2019_ Kit姐(主播/主角)kitjie series
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2020/2019_ 跳舞(雜錦)Dancing etc
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2020_ Kit姐(主播/主角)kitjie series
▷https://www.youtube.com/playlist?list=PLBljY6ynOyb3-Khg_Gzk6wbg-zMyLm-bx
2021_ Kit姐(主播/主角)kitjie series
▷ https://youtube.com/playlist?list=PLBljY6ynOyb1e3GyO5Q4HEspzIZHQ3Mt6
#瑞士kit姐 #旺角舞后 #瑞士生話點滴篇
#旺角容祖兒
不少主人都愛為寵物拍下活潑的照片，但有否想過執起畫筆為牠畫一幅肖像畫呢？利慧玲(Emily)是兩隻毛孩的「媽媽」，也是一名畫家，她的專長是用心感受每一隻動物的故事，透過畫筆與主人分享歡樂及走過悲傷，也會為被遺棄的寵物尋找新主人和籌款。
到非洲照顧獅子和豹
兩年前，Emily獨自前往南非一個收容受傷貓科動物的農莊，做了一個月義工，「我同其他義工一齊建造一個畀獅子棲息嘅地方，每日掘泥、拔草去鋪水管。」
體力勞動過後，她靜靜地坐在獅子和豹旁邊為畫畫。首次近距離接觸和照顧這些野生猛獸，Emily感受良多：「大家喺地球上共存，我想為佢哋做多啲事。」於是，她把所有畫作都留下來，送給農莊義賣籌款。
回港畫流浪中心貓狗
回到香港後不久，由於要照顧因病入院的爸爸，她辭去主題樂園美術指導工作，亦間接令她有機會，全情投入地開始為收容所和流浪中心的貓狗作畫。
Emily透過筆觸和顏料，畫出了被遺棄貓狗動人的一面，中心會將畫作上傳到Facebook為牠們尋家，「我唔知點解佢會被人遺棄，我希望用幅畫話畀人聽，其實佢好珍貴，唔係無價值嘅生命。」在這幅畫內，Emily加了少許金箔在貓貓的眼睛上，凸顯牠的美麗。
而Emily除了為動物收容所籌款，也會為一些主人畫牠們的寵物，包括一些已去世的貓狗，再把部分收益捐給義工和流浪中心。「我會同主人傾偈，聆聽佢哋嘅故事，了解動物嘅脾性，透過顏色同姿勢去呈現佢嘅生命。」畫畫具有療癒的作用，因此Emily亦鼓勵並會指導主人親手繪畫毛孩。
為愛貓籌款醫病
今年初，Emily領養的貓貓「小五」生病了，她非常擔心，「當時醫生好認真同我講，叫我有心理準備，佢有80%係腹膜炎，生命只剩下一個月。」抱着小貓的Emily回想起舊事，在鏡頭前仍然眼泛淚光。
而當她知道有一款昂貴的藥物也許能拯救貓兒的性命，她決定一試，先把針藥都買下來，日夜為「小五」打針。但為了幫補醫藥費，她決定在網上籌款，「有好多好好嘅人，睇到我寫嘅故事，主動聯絡我，就係咁佢捱過咗三個月，終於可以停針。」之後Emily為捐款的有心人，送上自己的水彩作品。
就是這次經歷，令Emily知道了畫動物畫的感染力，令她堅持繼續「以畫行善」，為動物權益出一分力，「我相信身邊嘅人，會感受得到我對動物嘅尊重同保護，令佢哋都會有一份愛護動物嘅心。」
今集《港。故》用7分鐘，分享一個港產畫家愛畫畫，更愛動物的故事。
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《港。故》：東網每周專題習作，講故事、講香港人的故事。
Fb：http://bit.ly/oncckonggu_Fb
IG：http://bit.ly/oncckonggu_IG
Youtube：http://bit.ly/oncckonggu_Youtube
患有罕見結節性硬化症的單親媽媽池燕蘭面對有藥無錢醫的困境，再次喚起社會對罕有病的關注；其實亦有不少罕有病有錢也得不到治療。腦瘤罕有病之一DIPG (Diffuse Intrinsic Pontine Glioma)多個國家已停止研究，每年全球只有數百個新症，病人只能無奈的等。
很多患者等一年至兩年便離世，令家屬手足無措，不知向誰求助。全文：https://goo.gl/eef8gz
7歲的劉嘉怡自少在英國成長，去年證實患有罕有病DIPG，父親Scott在網上廣傳女兒患病的消息，約見英國衛生局局長，倫敦英超球會亦呼籲向DIPG的患者伸出援手。Scott在英國組成Kaleigh Team，穿起跑衣定期在城市長跑，將跑衣一件傳一件；香港方面便靠弟弟劉健忠Kin Lau參加長跑賽事，將訊息傳開去。
「我們不想只有等，想告訴姪女，大伯跟你跑下去。」嘉宜的大伯Kin Lau得悉姪女患病，鼓起勇氣學長跑，每周穿起姪女設計的「超人跑衣」跑百多公里。「每個半碼與全碼的比賽，快到衝線的時候，也會直播給嘉怡。我想告訴她，我們一起跑下去。」嘉宜在墨西哥正接受新藥，仍與DIPG搏鬥。劉家與關注罕有病的朋友，堅持跟跟嘉宜一起跑下去，我們在同一跑道上。
劉氏一家現正於網上籌款，各位讀者可前往以下網址捐款：https://www.chuffed.org/project/kaleighs-trust
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