【未做三期臨床試驗的國產疫苗能獲國際認證？】
國產高端疫苗昨日通過衛福部緊急使用授權（EUA），並獲核准疫苗專案製造，未來20歲以上成人可接種。中央疫情指揮中心指揮官陳時中甚至表示，預計最快「8月份少量供應沒問題」。但是，未經公開過程的審查會議，及未做三期實驗、未獲國際認證的國產高端疫苗，叫國人如何能安心施打？
面對各界質疑審查會議不公開，反採「閉門、嚴禁錄影」的黑箱作業方式，陳時中卻回應「公開也不能保證沒有背後交易」、「錄影會妨害表意權，可能產生不正確的結果」。倘若這理由行得通，那不是打臉這幾年以來，社會各界一直要求的「公開透明」？不僅國會殿堂如此，甚至包括所謂專業的環評會議也應符合「公開說明及審查」？莫非真的有什麼特殊原因而不敢公開審查過程？
再者，台灣採用跳過三期臨床試驗的「免疫橋接」方式，在世界各國尚未有共識前，能得到世界衛生組織(WHO)認證嗎？能獲得國際認可嗎？未來，一旦施打國產疫苗的民眾遇有出國需要時，如果因各國檢疫方式或接種疫苗的規定而有差別待遇，誰要負起責任？
我們要提醒政府，想要在這場長期的防疫作戰中獲得最終的勝利，唯有提供民眾接受且有信心的國際認證疫苗，才是王道！所以呼籲政府，既然非要給高端疫苗EUA，至少也應該給予「附加條件」，要求高端應在一定期限內完成「第三期臨床試驗」，以確保國產疫苗的保護力。否則，國人不就白白被當成生技公司的實驗白老鼠了嗎？！
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