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巴金森氏症的患者會出現僵硬、顫抖及行動遲緩的症狀，
如果長期服用藥物，
容易產生異動症及開關反應，
嚴重影響患者的生活品質。
隨著醫療器材的發展，
已開發在腦部放置電擊，
藉由電流調節恢復大腦迴路功能以改善症狀的「深層腦部刺激器（DBS）」
不但為病人帶來治療新希望，
也有不少病人重拾新生活。
但DBS特材約每4-6年需要更換4-50萬費用的電池，
對於病患和家屬而言，
實在是相當沈重的負擔。
淑芬在衛環委員會提案，
請求健保署放寬DBS特材只給付終身一生一次電池補助的規定。
健保署也在特殊器材專家諮詢會議認為DBS治療確實是能改善巴金森氏症的癥狀，並同意放寬給付規定不設限給付終身一次。
但礙於105年健保總額預算已在104年的9月談定，導致至今例行性更換電池仍無法納入健保補助項目。
且健保署應評估未來在健保補助給付上需增加多少經費，
提出財務評估計畫並送藥物擬訂會議討論。
希望明年就可以讓病友在健保補助下，
無須擔心後續的財務負擔，
同時達到治療療效。
醫療弱勢族群需要政府更實際的作為。
懷宗於99年1月20日就已召開記者會，向健保局請求將DBS納入健保給付，但當時健保局回應：「相關器材造價昂貴，經局藥事委員會討論，尚未同意納入給付。
去年11月2日懷宗再次和台北榮民總醫院神經外科劉康渡醫師召開記者會，終於獲得健保署正面回應，自今年1月1日起，將「深層腦部刺激器」部分昂貴醫材納入健保給付。
健保署新聞稿
http://goo.gl/YYCfQv（以下為新聞摘要）
陳姓患者說，他得病已24年，因病痛無法工作，2008年做手術時花了90多萬元，期間又換過1次電池，但以後要換電池費用不知從何而來。現年45歲的王小姐說，她有嚴重的開關問題，吃藥就會動，不吃藥就不會動，過去鄰居笑她中邪，她四處借貸才做完DBS手術，前債還未清，再過2年又要換電池，不知道去哪找錢，不換電池就等於是「會說話的植物人」。
31歲的林先生也說，他今年5月被診斷出罹患帕金森氏症，他從事汽車修護工作，因無法配合公司加班，常被點名及約談，就連動作僵硬也常被同仁揶揄，現有3個小孩要照顧，手術費不知從何而來。
好消息!
各位朋友，我們在11月2日召開的記者會獲得健保署正面回應了!
治療巴金森氏症的「深層腦部刺激器」將自104年1月1日納入健保給付。
懷宗在此感激中央健保署特殊材料支付科組長、科長及劉康渡醫師的大力相助!
今日健保署發布消息: http://www.nhi.gov.tw/information/NewsDetail.aspx?menu=9&menu_id=544&No=1222
