證交所公告，杏輝因有重大訊息待公布，8月11日起暫停交易，櫃買中心也公告，杏國將於11日同步暫停交易。
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杏國重訊 在 經濟日報 Facebook 的最讚貼文
同時也有98部Youtube影片，追蹤數超過16萬的網紅夠維根Go Vegan，也在其Youtube影片中提到，耗時半年製作...台灣蔬食地圖APP火熱上架！ 植物肉菜炒飯、黑嘉麗植物軟糖...多款蔬食新品開賣 竟發生走私貓安樂死事件... 讓我們看看八月發生什麼事吧！ ☑本期完整PDF文字檔： https://reurl.cc/L73z67 【Plant A 源自台灣，唯一無添加植物奶】 ■ 台灣團隊研...
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杏國重訊 在 夠維根Go Vegan Youtube 的最讚貼文
耗時半年製作...台灣蔬食地圖APP火熱上架！
植物肉菜炒飯、黑嘉麗植物軟糖...多款蔬食新品開賣
竟發生走私貓安樂死事件...
讓我們看看八月發生什麼事吧！
☑本期完整PDF文字檔：
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【Plant A 源自台灣，唯一無添加植物奶】
■ 台灣團隊研發，義大利技術合作
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00:00 開場
00:22 乾爹時間(PlantA燕麥奶)
01:13 蔬食新品
08:45 蔬食快訊
10:53 走私貓安樂死事件 議題討論
17:51 提問
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★ 台灣啤酒-烈日芒果冰茶（全素，無酒精）$45
★ 夯番薯 X 瓜瓜園-甘梅薯條（全素）$39
★ 楊枝甘露凍（全素）$45
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★ 歐米市集-香辣牛肝菌菇炒藜麥（五辛素）$95
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===== 議 題 討 論 =====
⭗ 154 隻走私貓安樂死事件
【事件背景】
台灣破獲了154 隻非法走私的品種貓，並全數執行安樂死。農委會防疫局基於防疫需求只能立即「銷毀」，是否有道德爭議？引發社會高度關注...
(詳細請看本期影片 或 PDF文字檔)
✓本集提問
關於這次事件的討論，你有什麼看法呢？
Ａ. 沒有買賣就沒有傷害，唯一支持領養
Ｂ. 想買品種動物沒有錯，但要慎選賣家
Ｃ. 走私業者太可惡，應該重罰殺雞儆猴
Ｄ. 其他想法，歡迎留言分享
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杏國重訊 在 Hey I'm Alice Youtube 的最佳貼文
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膚質｜混合偏乾，T字出油、兩頰乾
身高｜166cm / 體重：64kg
肩寬｜15吋、38cm
上腰圍｜30吋、77cm
下腰圍｜36吋、91cm
臀圍｜40吋、103cm
大腿圍｜24.5吋、63cm
使用相機/剪輯軟體：SonyZV-1、Canon M50/ Final Cut Pro X
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杏國重訊 在 森部嚕事 Youtube 的最讚貼文
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0:48 檸檬味嚼糖
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4:40 棉花糖脆餅
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11:40 結尾
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杏國重訊 在 杏國 的推薦與評價
杏國 （4192）21日召開重訊公布，研發中治療胰臟癌新藥SB05PC（EndoTAGR-1）三期臨床試驗期末統計分析結果，主要療效指標延長胰臟癌患者整體存活期（Overall ... ... <看更多>
杏國重訊 在 [新聞] 杏輝重訊待公布8月11日暫停交易| Stock 看板 - My PTT 的推薦與評價
原文內容： 杏輝重訊待公布8月11日暫停交易2020-08-10 17:51經濟日報記者趙于萱／台北即時 ... 待公司重大訊息公布後，申請恢復交易。 ... 16樓 推yayohola: 杏國呢？ ... <看更多>
杏國重訊 在 [新聞] 藥華藥重訊駁AOP發布不實訊息混淆視聽- 看板Stock 的推薦與評價
原文標題：
藥華藥重訊駁AOP發布不實訊息混淆視聽 (請勿
刪減原文標題)
原文連結： https://news.cnyes.com/news/id/4773686
(請善用縮網址工具)
發布時間：
2021/11/19 11:40 (請以原文網頁/報紙之發布
時間為準)
原文內容：
藥華藥 (6446-TW) 旗下新藥 Ropeginterferon alfa-2b（即 P1101）於台灣時間 11 月
13 日獲美國 FDA 核准藥證，享有 7 年市場獨占權，創台灣研發新藥自行在美上市銷售
的首例，本周消息一出「跳空漲停」連五天漲停板。與此同時，與藥華藥打仲裁官司的歐
洲授權夥伴 AOP，18 日在中央社訊息平台發布訊息，內文指稱藥華藥為為「AOP 的授權
人」、「第三代干擾素用於治療 PV 的發明人是 AOP Orphan 的 Rudolf Widmann 博士」
，藥華藥隨即發布重訊嚴正駁斥該文明顯虛偽不實，意圖混淆視聽。
重訊中藥華藥再次聲明，第三代長效干擾素之相關智慧財產權，於全球領域內，均為藥華
藥所有，AOP 僅係經藥華藥授權於歐盟等地區銷售之廠商，美國境內所生之一切銷貨收入
，均歸藥華藥所有。
據悉，藥華藥日前已接獲首張美國訂單，最快 3 至 4 週後可運送到美國經銷商，陸續鋪
貨到各州，並依照規畫展開上市後在美國各地的行銷活動，搶攻美國真性紅血球增多症（
PV）市場，屆時即可認列營收。
藥華藥表示，P1101 是美國 FDA 第一個核准所有 PV 成人患者均可使用的藥物，無論患
者之前接受過其他治療方式，仿單使用範圍較歐盟更廣。PV 患者的保險覆蓋健全，P1101
核准第一天開始就可以保險給付，藥華藥預計在 6 個月內有 80% 的保險覆蓋率。
另外，原發性血小板增多症（ET）的全球第三期臨床試驗已收 87 位病人，收案人數已過
半，預計 2022 年第 2 季完成收案。
藥華藥今日以 172.5 元漲停價開盤，仍有 3 千多張漲停委買高掛，股價來到今年 3 月
初以來新高點。
心得/評論：
粗暴的言論，大可不必
之前公司解釋與AOP訴訟是因為美國藥證申請，AOP數據不給，沒人信
事實證明，的確後來準備好數據以後，美國藥證才順利取得。
去年以前一堆不看好，甚至認為藥華藥的藥不值得這個價值的言論一堆。
結果美國FDA給予一線藥物許可，而且無論病人原本接受何種治療。
所以我說，行事曆要上了沒。
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