【不做高端混打,台灣跟不上世界?
只有台灣這麼做,當然是難波萬!】
指揮中心證實下周開始試驗「莫德納混打高端」,也引發外界懷疑
疫苗混打試驗本身的問題在於,
陳時中部長的說法每次都不一樣,
指揮中心所謂的專家決議,也都充滿政治算計
國際疫苗仍然不足、國產疫苗數據不明
但混打的風險卻要人民直接承擔!
看看過去陳時中部長對於疫苗混打第一時間的說法:
❌AZ + 莫德納:不行,缺乏科學根據
❌莫德納 + BNT:mRNA混打無最後決定
✅莫德納 + 高端:學理上可行,國外還沒有兩類疫苗混打案例,相關試驗不見得要國外有才能做,不然台灣永遠沒有辦法走在最前面
#這樣的多重標準_很難取信民眾
指揮中心將兩劑疫苗接種空窗期一延再延
但當發現第一劑效期真的無法再延長了,才開始規劃混打計畫
然而目前市面上,就只有高端可以混打?
是不是再度幫銷量不如預期的高端開小門、讓民眾期待頻頻落空?
民進黨和他們的側翼,上下交相賊
把質疑高端未經三期試驗(甚至連二期期末報告都還沒收案)就開打的人打成不支持國產疫苗
然而要扶植國產疫苗、把關品質,更應該要求高端用數據及科學研究來證明自己,
(至少在程序上面應該學學同為國產疫苗的聯亞!)
如果只是想用各種旁門左道獲得正當性,
只會讓民眾更加質疑,民眾對高端疫苗的信任也會受到更大的傷害!
#蔡政府不要再揠苗助長
#愛之適足以害之
同時也有4部Youtube影片,追蹤數超過1,310的網紅大象中醫,也在其Youtube影片中提到,別急著一直叫巴金森患者 去運動 每一次的重心位移 的運動 都讓帕金森患者走在懸崖邊 跌倒一次的代價 就要休息好幾個月 醫師與家屬 不了解帕金森治療 的地圖前 嘴砲式的運動建議 愛之適足以害之 那是一張特殊地圖 有分列項目 分頭施治 有次第先後...
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愛之適足以害之 在 賴士葆 Facebook 的最佳解答
愛之適足以害之,用來形容陳建仁對國產疫苗的態度是再恰當不過了。陳建仁過去形象溫和,發言也謹慎,但是這一陣子他幾度失言又多言,把自己推向風口浪尖,其實都是咎由自取,不懂得謹言慎行,替自己惹來了很大的風波。
今年5月28日高端尚未解盲,他談及自己和妻子接受高端的二期試驗,沒有任何副作用,還加料表示4千多人的分析資料不良反應比率低,有這樣的結果是可以預期的,他還説國產疫苗的副作用比其他國際知名廠牌的疫苗還要低,如果解盲成功,很快就要對國人施打等等強力的美言加以背書。
當時並不知道他們打的是安慰劑還是試驗劑,他的這番談話非常靠近第二期解盲時間,因而引發很多聯想,包括給外界有政府強力背書的感覺,以及政府助長高端炒股的批評等諸多爭議。後來陳建仁很多的談話極度的溢美高端設計完善、執行嚴謹、媲美國際知名藥廠的臨床試驗等談話,所以有人把陳建仁視為國產疫苗的代言人其來有自,而他力推的「免疫橋接取代第三期的試驗」也在六月中旬被美國FDI正式否定予以打臉,亦即不做第三期試驗就不會得到國際認證,就無法讓台灣的國產疫苗進入國際市場。
日前陳建仁又自爆他們夫婦打的是安慰劑,又引起外界一片嘩然與批評,因為打安慰劑當然不會有任何副作用。陳建仁是具備科學家背景的學者,即便後來從政,但是讓科學歸科學,政治歸政治,不把政治的黑手伸進去影響科學試驗的結果,是對科學實驗最起碼的尊重,他顯然背離這樣的精神。
張忠謀出席APEC 領袖閉門會議的時候,向世界領袖喊話「台灣需要更多數量的疫苗」,每個人需要施打兩劑疫苗才有足夠的保護力,台灣疫苗仍然不足是確定的事實。全台灣的人和陳建仁一樣都堅定支持國產疫苗研發,希望國產疫苗能夠通過科學試驗證明有很高的防護力,得到國際認證,讓國人可以施打,台灣的疫苗可以走進世界,那是每個台灣人的期盼和夢想。針對科學實驗太多的評論,讓國產疫苗的公信力受到質疑,反而揠苗助長了,如果陳建仁謹守科學家的分際,謹言慎行就可以免除許多的爭端,也不會讓國產疫苗的發展與形象受到影響。
愛之適足以害之 在 高虹安 Facebook 的最佳解答
⚠️ 國產疫苗EUA審委換血為真❓
🔎 政府應嚴格把關、審查公正公開❗️
國產疫苗緊急授權EUA審查在即,今日卻有媒體披露負責審查的「疫苗療效評估專家會議」有 #半數審查委員遭到替換,甚至補上力挺「免疫橋接」的學者進駐的消息。目前雖尚未官方證實報導內容真實性,但食藥署應盡快出來向國人說明,並公布審委名單以昭公信。
#近期國產疫苗已有許多疑慮無法取信於眾
1⃣️ 採購決策過程急於一時,採購當下法源依據、預算來源支吾其詞,始終沒有明確答案。
2⃣️ 陳時中部長立院答詢脫口而出:國際疫苗超過空窗期「我們也不要了」,被質疑是為國產疫苗背書。
3⃣️ 食藥署匆忙於6月10日高端疫苗解盲當天早上提出EUA標準,選用全球民主法治國家皆尚未採用的指標,亦即以「免疫橋接」取代三期臨床試驗,除了疑似改抄寫美國FDA部分EUA標準內容,更少了美國FDA規定所需要的「保護力達50%的效力保證(Efficacy)」。
4⃣️ 高端疫苗解盲只證明安全性,高端疫苗以武漢病毒株為基底的「中和抗體效價」做指標僅能參考,無法證明疫苗具有保護力。
5⃣️ 高端疫苗趕在6月15日遞交EUA申請書,但是否能在七月如期施打?重點是能否走完EUA程序。而蔡總統原本說過七月開打國產,近日則又改口「沒有說一定要什麼時候」。
猶記得上星期在立法院特別預算協商過程中,即可看到當在野黨提出和國產疫苗EUA審查相關資訊公開的提案,都 #遭到民進黨團一致否決,就連要求EUA審查會議記錄要公開,都還得加上「審查結束後兩週內、去識別化」才能公開的不合理條件。種種阻擋國產疫苗審查公開透明的舉措,更令人對疫苗審查的公信力產生疑慮。
#疫苗效力是科學問題
醫學醫藥研究領域對於新藥或術式等研發,有不同學派的學者給出不同見解是正常現象。透過正反雙方提出學理論辯攻防,才能讓真理越辯越明。食藥署應該站在人民生命與健康至上的立場,以公正公開原則辦理EUA審查會議,而專家學者的邀請也應秉持不偏向某一派別之原則,才能真正為國人嚴格把關,也為如此重要的國產疫苗效力提供信心與保證。
#我們已經看到國外疫苗採取簡易審查方式的慘痛下場
德國生技大廠CureVac當初公布旗下mRNA疫苗第一期試驗結果時,「中和抗體效價」數據也很高,但近日公布三期臨床試驗結果,在高達4萬人的試驗當中,解盲成果的保護力竟只有47%,成為全世界臨床試驗中保護力最低的墊底案例。
曾為疫苗審查專家會議成員、因質疑會議公信力而辭職的中研院院士陳培哲,以及台大醫院臨床試驗中心主任陳建煒都曾表示過「只單看中和抗體效價,並不能就此橋接到疫苗的保護力足夠、#只看抗體是不夠的」等類似意見。如果我們的政府還想複製這樣的審查形式、硬推國產疫苗,恐怕有相當大的風險。
✏️ 考卷作答一半就想交,還可以自己換閱卷委員?這樣的答卷內容品質有多高、批改出來的分數又是否可信?
蔡英文總統曾在5月31日發表針對國產疫苗的談話中提到:「⋯⋯絕對不會因為要爭取國產,就犧牲對於疫苗品質和安全性的要求,政府一定會 #依照國際科學標準,嚴格把關,請大家放心。」
言猶在耳,然而媒體報導的評委大換血如果為真,只怕最後即便國產疫苗通過EUA,其公信力都將蕩然無存。而如果疫苗的保護力未經國際科學標準的試驗驗證,到時候施打到保護力不如預期疫苗的民眾,面對病毒時猶如穿上「#國王的新衣」,恐造成解封策略誤判,屆時造成更大疫情隱憂。
我們都 #支持國產疫苗的開發研究,然而執政黨為了彌補國際疫苗採購策略的失敗,過去這段時間以草率甚至粗暴的方式,趕著簽約國產疫苗採購,量身打造緊急使用授權EUA,甚至上週在特別預算審查時,也斷然拒絕比照國外以線上直播、公開透明的方式辦理專家會議審理國產疫苗,如此作為只怕是對國產疫苗揠苗助長、愛之適足以害之。
請政府要盡快出面回應對於國產疫苗審議的相關質疑,#不要用政治取代科學,才是對台灣人民生命與健康負責的應有作為。
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