關於 急性吸入毒性試驗 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 急性吸入毒性试验目的和试验方法 - 知乎专栏

急性吸入毒性试验 目的： 测试可能经呼吸道进入机体的农药（尤其是挥发性强的农药）对呼吸道及全身的损伤及其危害程度。求出吸入接触的半数致死 ...

#12. 毒理試驗 - 農業生技研發委託服務

單劑量口服餵食急性毒性試驗2. 28天重複劑量亞急性毒性試驗3. 90天重複劑量亞慢性毒性試驗 ... 利用OECD-GLP建議之唯鼻吸入曝氣系統評估呼吸道暴露毒性物之影響。

#13. 第3 部分健康危险 - UNECE

3.1.2.3 评估口服和吸入途径急性毒性的首选试验物种是大鼠，而评估急性皮肤毒性的首选. 试验物种是大鼠或兔子。在现有制度下已经产生的化学品分类试验数据在根据统一 ...

#14. 化学品毒理学评价程序和试验方法第17部分：亚急性吸入毒性试验

化学品毒理学评价程序和试验方法第17部分：亚急性吸入毒性试验. 发布时间： 2014-10-30. 标准号, GBZ/T 240.17-2011, 标准名, 化学品毒理学评价程序和试验方法第17 ...

#15. 第三部分健康危害

(a) 用於對一種物質或一種混合物的成分進行分類的急性毒性估計值(ATE) ... 3.1.2.3 評估吞食和吸入途徑急毒性的優先實驗動物是大鼠，而評估急性皮膚毒.

#16. 霜霉威原药对大鼠急性吸入毒性试验 - 手机知网

霜霉威原药对大鼠急性吸入毒性试验,急性吸入毒性;霜霉威;,正目的:通过短时间吸入染毒初步了解霜霉威原药(化学名称:N-[3-(二甲基氨基丙基)氨基]甲酸丙酯)的急性毒性特征 ...

#17. 农药登记毒理学试验方法第6部分 - 全国标准信息公共服务平台

国家标准《农药登记毒理学试验方法第6部分：急性吸入毒性试验》 由326（农业农村部）归口 ，主管部门为农业农村部。 主要起草单位 农业部农药检定所 。

#18. 毒理学检测 - 西山中科

急性经口毒性试验○ 急性经皮毒性试验○ 急性吸入毒性试验○ 急性皮肤刺激性/腐蚀性试验○ 急性眼刺激/腐蚀性试验○ 皮肤致敏试验○ 啮齿类动物28天反复经口毒性试验○ ...

#19. 農藥理化性及毒理試驗準則第三條附件二附表二無機鹽類製劑 ...

直徑小於10 um 可經由呼吸吸入者,應提供原體或成品試驗資料,以大鼠為試驗動物。 申請原體者提供原體試驗, ... 作物為蜜源植物時需提供蜜蜂接觸急性毒性試驗資料。

#20. Acute Toxicity - 急毒性 - 國家教育研究院雙語詞彙

一物質的急毒性係經由動物（如成鼠，天竺鼠，兔子等）的急毒性試驗而決定，其方法是先以最高試驗劑量（食入量為5mg/kg，皮膚接觸量為2 mg/kg，吸入量為5mg/l）施予一組 ...

#21. 慢性毒性/致癌性联合试验 - 中华人民共和国国家职业卫生标准

GBZ/T 240《化学品毒理学评价程序和试验方法》现分为以下四十四部分: -第1部分:总则;. 第2部分:急性经口毒性试验;. -第3部分:急性经皮毒性试验;. -第4部分:急性吸入 ...

#22. PYUALAB璞室| 安全性實驗結果證明

日本專利技術淨立方抗菌石:不傷皮膚、不致敏、沒有吸入性傷害、0死角抗菌完全取代->酒精、次氯酸水。 ... 急性吸入毒性試驗➔ https://bit.ly/3ti92gL.

#23. GB/T 15670.5-2017 农药登记毒理学试验方法第5部分

第6部分:急性吸入毒性试验; ... 第12部分:短期重复吸入染毒(28天)毒性试验;. 第13部分:亚慢性毒性 ... 本部分与GB/T15670-1995的急性经皮毒性试验相比主要变化如下:.

#24. 化学品安全技术说明书 - MSD

急性毒性 (吸入) ... 接触途径. : 吸入. 皮肤接触. 食入. 眼睛接触. 急性毒性. 吞咽有害。 ... 测试类型: 哺乳动物红细胞微核试验（体内细胞遗传试验）.

#25. 急性吸入毒性试验- 中国科学院广州化学研究所分析测试中心

急性吸入毒性试验 目的是检测产品对实验动物的急性吸入毒性作用和强度，以不同的产品特性分为动式染毒与静式染毒两种方法。

#26. 第3 章健康及環境危害分類介紹

定之分類標準，GHS 除了考量運輸上之物化性危害與急性健康危害外，還新增了慢性健康危 ... （9）特定標的器官系統毒性物質～重複暴露；及（10）吸入性危害物質。

#27. 如何判断一种化学物有无毒性_职业卫生 - 旌阳区疾控中心

化学品毒理学安全性评价分为三个阶段的试验，第一阶段为急性毒性试验，包括急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、急性吸入毒性试验、皮肤刺激性试验、眼刺激性试验和致 ...

#28. 藥物急慢性及基因毒性之測試

一般教科書中提及之毒性即屬此類急性毒. 性。 參、亞急性毒理實驗. 採用人類使用或暴露該化學物之方式。亦. 如急性相同,分皮膚、吸入之口服三種;其目.

#29. SN/T 4030-2014 香薰类化妆品急性吸入毒性试验 - 环境检测

本标准规定了香薰类化妆品急性吸入毒性试验方法。 本方法适用于香薰类化妆品急性吸入毒性试验。

#30. 安全資料表 - Merck Millipore

特定標的器官系統毒性物質－單一暴露, 第3級, 呼吸系統, H335 ... 急性吸入毒性. 症狀: 黏膜刺激, 咳嗽, ... 半靜電試驗NOEC Daphnia magna（水蚤）: 12.5 mg/l; 21 d.

#31. 安全資料表

評估: 本物質或混合物無急性吸入毒性 ... 測試類型: 一代繁殖毒性試驗. 種屬: 大鼠 ... 懷疑對生育能力或對胎兒造成傷害。, 根據動物試驗，有一些.

#32. 一、化學農藥之毒理試驗項目

新有效成分或新劑型含量（含混合劑）為氣態、揮發性高者（具吸入風險 ... 藥劑使用於非食用作物得免慢性毒性試驗資料，惟其急性毒性及亞慢性毒. 性試驗結果有安全 ...

#33. 通过使用Calu-3上皮细胞毒性试验预测急性吸入毒性的体外模型 ...

引言由于目前使用动物模型预测化学物质吸入毒性的方法是有限的，因此需要其他方法。我们提出了一种新的体外急性吸入毒性预测方法，该方法使用适用于水溶性可吸入化学 ...

#34. 氯化苦急性经口、经皮、吸入毒性试验 - Semantic Scholar

[目的]检测氯化苦经消化道、皮肤和呼吸道3种暴露途径引起动物的中毒症状、死亡率及半数致死剂量,为急性毒性分级和生产使用防护提供科学的资料。

#35. 化学品毒理试验

《化学品毒性鉴定技术规范》卫生部，2005年，二、（一）1急性吸入毒性 ... 品测试方法健康效应卷》环境保护部化学品登记中心，第二版，2013年，403急性吸入毒性试验.

#36. 气体绝缘介质C_4F_7N的急性吸入毒性试验 - 中国知网

利用气体绝缘介质毒性测试平台,研究了不同C_4F_7N体积分数下C_4F_7N和空气作为混合气体的急性吸入毒性,分析了大鼠在接触C_4F_7N气体后的生命体征变化情况,结合测试结果 ...

#37. 安全資料表 - Festo

急性吸入毒性. : LC50 (大鼠): > 5.53 mg/l. 暴露時間: 4 h. 測試環境: 粉塵／煙塵. 方法: 經濟合作發展組織測試準則403. 評估: 本物質或混合物無急性吸入毒性.

#38. 產品上市前動物測試替代方法研究報告

代測試方法，包括接受吞食及吸入急性毒性、致癌性及生殖毒性的減量體內試驗，. 接受皮膚刺激、腐蝕及過敏、眼睛刺激體外及離體替代試驗，基因毒性體外試驗，.

#39. 急性吸入毒性试验检测_检测咨询 - 嘉峪检测网

YY/T 0870.1-2013 医疗器械遗传毒性试验第1部分：细菌回复突变试验YY/T 0870.2-2019 医疗器械遗传毒性试验第2部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验YY/T 0870.3-2019 ...

#40. GB 30000.18—2013 化学品分类和标签规范第18部分:急性毒性

(3)从表2有关毒性分类类别适当换算值;. 表中的吸入临界值以4h接触试验为基础,根据1h接触产生的现有吸毒性数据的换算,对于气体和蒸气,应. 除以因子2,对于粉尘和烟雾,应除以 ...

#41. 化学品毒性鉴定检验项目 - 天津市疾病预防控制中心

试验名称. 承担项目. （可完成项打√）. 第一阶段. 1急性经口毒性试验. √. 2急性经皮毒性试验. √. 3急性吸入毒性试验.

#42. 急性全身毒性试验 - Eurolab

急性 全身毒性试验用于评估不同暴露类型的化学物质，药品和其他物质的毒性。 ... 已经确定了急性毒性机制，这可能在急性吸入毒性的不良结局途径中引起重大事件。

#43. 急性吸入毒性_试验 - 搜狐

急性吸入毒性试验 标准GBZ/T 240.4-2011化学品毒理学评价程序和试验方法第4部分：急性吸入毒性试验GBZ/T 240.17-2011化学品毒理学评价程序和试验方法第17部分：亚急性 ...

#44. 璞室pyualab, profile picture - Facebook

... 璞室日本專利技術#抗菌石不傷皮膚、不致敏、沒有吸入性傷害、0死角抗菌完全取代#酒精#次氯酸水點選下方連結即可看到安全性實驗報告哦~ 口服急性毒性試驗➔...

#45. 農藥理化性及毒理試驗準則第三條附件二農藥毒理試驗項目修正 ...

新有效成分或新劑型含量（含混合劑）為氣態、揮發性高者（具吸入風險者）或粒子 ... 藥劑使用於非食用作物得免慢性毒性試驗資料，惟其急性毒性及亞慢性毒性試驗結果.

#46. 急性系統毒性試驗- TURCLAB

急性 全身毒性試驗用於評估化學品，醫藥產品和來自不同類型暴露的其他物質的毒性。 ... 已經確定了急性毒性機制，其可能導致急性吸入毒性的不良結果途徑中的重大事件。

#47. 中生菌素可湿性粉剂的大鼠急性毒性研究 - 职业卫生与应急救援

续观察大鼠毒性症状和体征14 d，并对吸入毒性实验大鼠的肺部进行组织学检查。 结果经口、经皮染毒大鼠未见 ... 吸入染毒参照《化学品急性吸入毒性试验方.

#48. 急性毒性试验_搜狗百科

通常为小鼠或大鼠采用经口、吸入或经皮染毒途径。急性毒性试验主要测定半数致死量（浓度），观察急性中毒表现，经皮肤吸收能力以及对皮肤、粘膜和眼有无局部刺激作用 ...

#49. 藥品非臨床試驗安全性規範 - 衛生福利部食品藥物管理署

協助選擇第一期臨床試驗的起始劑量，並瞭解服藥過量可能引發之急性毒性。 ... 3. 給藥途徑：一般有口服，皮膚及吸入3 種給藥途徑，應考慮與臨床給藥途徑相同或 ...

#50. 歐盟「非臨床重覆劑量毒性試驗法規指引」導讀

針對吸入性藥物，也有特殊的試. 驗設計建議。以下針對該法規指引內容，做進一步說明。 1 財團法人醫藥品查驗中心基礎醫學組.

#51. 化学品测试数据质量管理系统-公告-苏州西山中科药物研究开发 ...

3）降解与蓄积：快速生物降解、固有生物降解、生物蓄积性试验。（4）健康效应：急性毒性试验（经口、经皮、吸入、皮刺、眼刺、致敏）、啮齿类重复染毒28天经口毒性 ...

#52. 急性毒性试验实验室-深圳第三方检测机构中心华通威

若吸入减免则根据经口和经皮LD50判断毒性级别。 3、当雌雄动物的毒性级别不一致时，按毒性级别高的计。 4、急性吸入毒性试验 ...

#53. 危险品急性吸入毒性试验方法 - 合规网

危险品急性吸入毒性试验方法. 标准号：SN-T2166-2008 颁布机构：国家质量监督检验检疫总局. 发布日期 2008-09-04 生效日期 2009-03-16 适用领域 化学品鉴别/评估/检测 ...

#54. 编制安全数据单(SDS)

P304+P340 如误吸入; 将受害人转移到空气新鲜处, 保持呼吸舒适的休息姿势。 ... 氯化氢: 利用老鼠进行急性吸入毒性试验, 观察到呼吸道损伤。

#55. 安全性评估(GLP) | 韓國建設生活環境試驗硏究院

使用全身和鼻部暴露方法，使动物通过呼吸道吸入呼吸性物质(gas, vapor, dust, mist, fume, smoke, ... 急性吸入毒性试验; 亚急性吸入毒性试验; 亚慢性吸入毒性试验 ...

#56. 急性毒性試驗 - 中文百科知識

急性毒性試驗 是指一次或24小時每多次染毒的試驗，是毒性研究的第一步。要求採用嚙齒類或非嚙齒類兩種動物。通常為小鼠或大鼠採用經口、吸入或經皮染毒途徑。

#57. 灭螺药物氯代水杨胺急性毒性试验

方法按照《农业登记毒理学试验方法》GB 15670-1995，将LDS分别进行大鼠急性经口、经皮、吸入毒性试验，家兔急性眼刺激和皮肤刺激试验，以及豚鼠皮肤致敏试验。结果依据分级 ...

#58. 職業安全衛生法

當物質符合國家標準CNS 15030 急毒性(氣體、蒸氣、粉塵和霧滴)第. 二到四級時並有暴露之虞時，應建立DNEL 急性。在勞工作業場所中，一般. 來說只對於吸入途徑進行 ...

#59. 20160804142525_20929.pdf

4.2.2 评估经口和吸入途径急性毒性的首选试验物种是大鼠,而评估急性经皮肤毒性的首选试验物种. 的是大鼠或兔子对通过已认可的试验方法所获得的化学品 ...

#60. GB/T 21605化学品急性吸入毒性试验方法 - CSDN博客

本标准规定了动物急性吸入毒性试验的试验目的,术语和定义,试验基本原则,试验方法、试验报告和结果解释。 本标准适用于评价气体﹑挥发性 ...

#61. 附件二農藥毒理試驗項目修正規定一

視個案需要指定所需之急性毒性及非目標生物毒性試驗。 ... 新有效成分或新劑型含量（含混合劑）為氣態、揮發性高者（具吸入風險. 者）或粒子平均直徑小於10 μm 可經由 ...

#62. 短期毒性- 快懂百科

主要进行农、医药和化学品的短期毒性试验，包括单次给药和短期重复给药的试验，农药和化学品的一阶段和二阶段的急性 ... 大鼠急性吸入毒性试验大鼠28天吸入毒性试验.

#63. GB/T 21605-2008 化学品急性吸入毒性试验方法 - 食品科技网

食品科技网知识资料中心：GB/T 21605-2008 化学品急性吸入毒性试验方法国内食品标准质量标准。

#64. 我们的服务/ 产品检测/ 农用生物产品检测/ 化学品及农药毒性 ...

急性经皮毒性试验. 化学品急性经皮毒性试验方法. GB/T 21606-2008. 化学品毒理学评价程序和试验方法. 第3部分:急性经皮毒性试验. GBZ/T 240.3-2011. 急性吸入毒性试验.

#65. 伊维菌素原药对大鼠的亚急性吸入毒性研究

结论伊维菌素原药对大鼠亚急性吸入毒性试验的最大无作用剂量雌、雄性均为380 mg/m 3 (4 h/d)。 英文摘要: Objective To study the subacute inhalation ...

#66. 安全性評估Flashcards | Chegg.com

急性毒性試驗. 了解待測樣品毒性強度和可能作用器官，計算半致死量作選擇測試劑量與毒性觀察指標依據。 取一群、兩種試驗動物，以大量口服、吸入或皮下注射方式將待測 ...

#67. 毒性- 维基百科，自由的百科全书

毒性 （英語：Toxicity）是指化學物質或特定物質的混合物，它們能損害生物體的程度。毒性可指對整個 ... 而當前在從事研究毒性結果的時候，較新的範式和指標是朝著避開動物試驗的方向 ...

#68. 呼吸暴露之毒理測試方法及應用評估概述

呼吸道是人類或動物暴露毒性物的主要途徑之一，使得肺臟成為多種有害物 ... 在吸入性研究方面，實驗動物大部分仍以大鼠、小鼠及狗等物種為主。選擇.

#69. 检测类别 - 江苏省疾病预防控制中心

急性毒性试验. 鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验 ... 急性吸入毒性试验. 急性眼刺激性/腐蚀性试验. 急性皮肤刺激性/腐蚀性试验. 皮肤致敏试验.

#70. 物質安全資料表- 根據歐盟(EU) No. 1907/2006的法規

特定標的器官系統毒性物質- 單一暴露, 第3級, 呼吸系統, H335. 在這一部分中提及的H-部分的陳述的全文請見 ... 急性吸入毒性 ... 經濟合作和發展組織的試驗指導書301D.

#71. 化学品毒性鉴定检验项目备案表 - 湖北省疾病预防控制中心

类别, 试验, 承担项目. （可完成项打√）. 第一阶段, 1、急性经口毒性试验, √. 2、急性经皮毒性试验, √. 3、急性吸入毒性试验, √.

#72. GB/T 21605化学品急性吸入毒性试验方法 - 易朔

本标准规定了动物急性吸入毒性试验的试验目的,术语和定义,试验基本原则,试验方法﹑试验报告和结果解释。

#73. 根据《农药管理条例》《农药登记管理办法》的有关规定,我部

1.10 农药产品毒性按急性毒性分级,农药产品毒性分级标准见附. 14 14. 1.11 本要求未涉及的特殊情形, ... 2.1.3 急性吸入毒性试验资料. 3. 1. 2. 1.

#74. 有效成分依芬寧(Etofenprox) - VSAFE™生態技術

急性毒性. 試驗方法; 口服; 皮膚; 皮下; 腹腔. 試驗動物; 大鼠; 小鼠 ... 吸入毒性(大鼠) LD50>5,900 mg/m3。 ... 依芬寧Etofenprox的急性毒性比鹽和糖都還要低。

#75. 急性毒性試驗:名詞解釋,概述及染毒方法 - 中文百科全書

急性毒性試驗 是指一次或24小時內多次染毒的試驗，是毒性研究的第一步。要求採用嚙齒類或非嚙齒類兩種動物。通常為小鼠或大鼠採用經口、吸入或經皮染毒途徑。

#76. 烯肟菌酯原药对大鼠急性吸入毒性的测定 - 维普

为测定烯肟菌酯原药对大鼠的急性吸入毒性LC（50）值,确定毒性分级,参照OECD化学品测试导则,以SD大鼠为试验动物,对烯肟菌酯原药进行急性吸入毒性试验。

#77. 國立臺灣大學醫學院毒理學研究所毒性試驗暨食藥安全中心設置 ...

三）28天重複劑量亞急性毒性試驗─850,000元. （四）90天重複劑量亞慢性毒性試驗─2,200,000元​. （五）發育毒理(致畸)試驗─1,100,000元.

#78. GB/T 15670.6-2017 农药登记毒理学试验方法第6部分

农药登记毒理学试验方法第6部分：急性吸入毒性试验. Toxicological test methods for pesticides registration—Part 6: Acute inhalation toxicity ...

#79. 北京市疾控中心公布化学品毒性鉴定检验项目

3、急性吸入毒性试验. 4、急性眼刺激性/腐蚀性试验. 5、急性皮肤刺激性/腐蚀性试验. 6、皮肤致敏试验. 第二阶段. 1、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验.

#80. 简述| 药物急性毒性试验研究主要设计要点 - 谱尼测试

急性毒性 受试物|试验动物|给药途径|给药剂量水平 ... 静脉输注、灌胃、经皮、肌肉、皮下、吸入、鼻饲、鼻腔、滴眼、直肠、阴道、植入等多种形式。

#81. 洁玉灵®牌过氧化氢低温表面消毒液

... 上的金黄色葡萄球菌载体杀灭效果符合《消毒技术规范》（2002年版）的要求；毒性试验结果表明：急性经口毒性试验属实际无毒级；急性吸入毒性试验属 ...

#82. 质量无明显差异的相同原药认定基本原则.doc

5.1.1.1 急性经口毒性试验. 5.1.1.2 急性经皮毒性试验. 5.1.1.3 急性吸入毒性试验. 5.1.1.4 眼睛刺激性试验 ... 根据产品特点还应当提供28天经皮或28天吸入毒性试验；.

#83. 单体/混合物的健康危险分类练习/举例

急性吸入毒性 ：试验获得的LD50 值. 检测数据. GHS 分类. 基本原理/ 注释. 气体. 动物试验数据：. 根据试验准则403，符合GLP 要求. 的急性吸入毒性试验（气态）在小.

#84. 微酸性電解次氯酸水被公認的安全性 - Cofacts 真的假的

經過急性經口毒性試驗、急性吸入毒性試驗、多次完整皮膚刺激性試驗、急性眼部刺激試驗，均屬無毒、無刺激性。因此2002年日本厚生勞動省令第75號核准「微酸性電解次氯酸 ...

#85. GB/T 21605-2008 化学品急性吸入毒性试验方法_食品标准

GB/T 21605-2008 化学品急性吸入毒性试验方法. 标准类别：国家标准. 标准状态： 现行有效. 颁发部门：国家标准化管理委员会,国家质量监督检验检疫总局.

#86. 北京协和建昊医药技术开发有限责任公司

已完成的实验项目包括急性吸入毒性试验、90天亚慢吸入毒性试验、28天重复给药毒性试验、吸入制剂呼吸系统组织分布研究、吸入制剂呼吸道刺激试验、吸入制剂过敏试验及 ...

#87. 危害物質之主要分類及圖式

皮膚接觸可能有害. 急毒性物質：吸入. 第1級. 危險. 吸入致命. 第2級. 危險. 吸入致命. 第3級. 危險. 吸入有毒. 第4級. 警告. 吸入有害. 第5級.

#88. 化学品毒性鉴定管理规范 - 广东卫生监督

(4)哺乳动物骨髓细胞微核检测。 (5)小鼠睾丸染色体畸变或小鼠精子畸形检测。 (6)小鼠或大鼠显性致死试验。 (7)免疫毒性检测。 (8)亚急性吸入毒性试验。 (9)亚急性经皮毒性 ...

#89. 与“毒理”的亲密接触_新闻中心 - 浙江省化工研究院

室内饲养大鼠和小鼠，主要开展急性经口、急性经皮、急性吸入，亚急性经口、亚急性经皮、亚急性吸入、亚慢性经口毒性等试验，配有8台动式吸入染毒 ...

#90. 第一章新藥非臨床試驗總論(Overview for Nonclinical Studies of ...

多次給藥)，對哺乳類動物之急性毒性影響，包括檢測其在體內中毒理特性之量與質的. 任何改變，此試驗結果有助於定義出一個最大耐受劑量，與重覆劑量毒性試驗時劑量範.

#91. 「原創」農藥急性毒性知識大集合 - 雪花新闻

急性毒性 （acute toxicity）：包括急性經口、經皮（dermal or percutaneous）、吸入、皮膚刺激、眼刺激、皮膚致敏性。指化學物質對實驗動物一次大劑量 ...

#92. 急性毒性試驗 - 華人百科

簡介. 急性毒性試驗是指一次或24小時每多次染毒的試驗，是毒性研究的第一步。要求採用嚙齒類或非嚙齒類兩種動物。通常為小鼠或大鼠採用經口、吸入或經皮染毒途徑。

#93. 有關「亞急性毒性試驗」之敘述，下列何者正確？ (A)所..

... 急性毒性試驗」之敘述，下列何者正確？ (A)所獲得之資料常可為決定慢性毒性試驗研究的劑量決定基礎 ... (D)若以由呼吸系統吸入方式處理大白鼠時，實驗期間為365 天.

#94. 生物相容性試驗[個別試驗執行要求]

目的在於評價醫療器材和材料促使細胞毒性反應的潛在性，並預測最終生物體應用時的 ... B.接觸時間大於24小時且介於14~28天內者，則實施亞急性毒性試驗; 若為接觸時間 ...

#95. 潔淨靈通過吸入毒性試驗

潔淨靈通過吸入毒性試驗獲分級為實際無毒等級潔淨靈主要成份二氧化氯除獲得世界衛生組織認可為環保消毒劑外，更被多個國際組織,，包括歐盟和聯合國 ...

#96. 药物吸入毒性试验设计需要考虑哪些问题

在药物 吸入毒性试验 设计方面，首先给药期是能够支持临床申报、 试验 、上市的要求，还要进行充分的剂量设计，因为 吸入 给药产生的气溶胶的浓度不会很高， ...

#97. 化学品急性经口毒性试验方法_国科质检检测机构

凡是不住日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T21605-/2008/化学品急性吸入毒性试验方扶 卫生部《化学品毒性鉴定技术规范》(2005) ...