7/2 Bloomberg新聞摘要
<亞非中東新聞>
*Delta變種病毒傳播全球 印度本國新冠死亡總數已超過40萬人
*印尼積極的共同發起在WTO中放棄疫苗技術專利權的倡議 尋求自製mRNA疫苗和藥物的可能性
*印尼批准莫德納疫苗為該國第一款mRNA疫苗的緊急使用權 提供18歲以上成人施打
*主要用劑AZ疫苗到貨量比預期短少40%到50% 泰國未能達到每月施打千萬劑的目標
*日本政府疫苗供應延宕 部分府縣已經暫停民眾接種疫苗的預約
*就在官方準備鬆綁社交距離之際 韓國單日確診人數826創六個月新高
*因應後疫情的經濟復甦需求反彈 OPEC六月增產創今年以來最多
*包括Zara、Uniqlo等品牌 因涉及雇用新疆奴工而接受調查
*金融時報報導阿里巴巴最大個人股東馬雲與蔡崇信 同意質押股份換取銀行融資
*全球最大的日本退休基金公布年度收益創紀錄 資產推升至新高且為七年來首次超越目標
<美洲新聞>
*施打單劑嬌生疫苗者擔心保護力不足 尋求加打mRNA技術的加強針
*巴西全國已施打逾一億劑疫苗 在此速度下需要四個月才能達到75%人口完全接種率
*美國就業增長創10個月以來最大增幅 失業率則微幅上升至5.9%
*遭起訴的川普集團財務長向檢方自首 前執行長:足以摧毀川普帝國
*葛蘭素史克與美國生技公司Alector 達成22億美元交易 開發帕金森和阿茲海默等疾病的療法
*美國在移交關鍵基地之際 請託中亞三國協助安置數千名協助美軍的阿富汗人
*中國宣布將對滴滴打車進行網路安全審查 在美IPO才兩天的滴滴股價狂跌
*進口增長快於出口 美國五月貿易逆差擴大到有紀錄以來的第二大
<歐洲新聞>
*倫敦六月重新超越阿姆斯特丹 成為歐洲最大股票交易中心
*歐盟針對施打Covishield是否可以入境做出解釋 各國可自行決定是否接受
*英國調查顯示年輕人接種疫苗意願比成年人低 複雜化下一階段疫苗施打計畫
*愛爾蘭自下週起 為18到34歲年輕族群施打單劑嬌生疫苗
*匈牙利已有56%人口至少接種了一劑疫苗 宣布取消室內戴口罩的規定
*全球130個國家同意企業最低稅負後 占歐盟產值4%的愛爾蘭、匈牙利和愛沙尼聯手抵制這個稅改框架
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6/10 今天的超好笑
我感覺到natasha為了取悅同學們使出渾身解數了!! 好讚
-第一天系列
-太陽能,達能漲停、元晶+8.44%、安集+6.36%、茂迪+5.78%、聯合再生+5.41%、達方+4.47%
-MCU相關,盛群漲停、新唐+5.73%、松翰+2.65%
-PCB印刷電路板,臻鼎+5.21%、金像電+7.89%
-PCB銅箔,榮科漲停、金居+2.74%
-PA功率放大器,穩懋+7.83%、宏捷科+4.26%、聯亞+3.58%、全新+0.42%
-昨日轉強股今日表現:
-驅動IC相關,敦泰-3.23%、矽創平盤、天鈺-1.38%
-防疫相關,高端疫苗暫停交易、久裕-1.22%、寶齡富錦+3.85%、永昕+1.9%、生華科+6.63%、中天+6.36%、合一、基亞及台康生技漲停
-快充相關,晶焱-0.37%、通嘉-5.97%
-PCB銅箔基板相關,台燿+4.85%、聯茂+4.92%、台光電漲停
-其他IC設計相關,聯陽-0.76%、旺矽-2.88%
-傳產:
-航運股-1.06%,成值1046億,萬海-0.63%、長榮-2.16%、陽明-2.21%、四維航-1.23%、台航-1.64%、台驊+0.8%,慧洋1.35%
-航空相關,華航+0.27%、長榮航+1.72%、中菲行漲停
-鋼鐵股小拉尾盤+0.33%
電子股相關:
-電子股+1.65%,今日成交值2140億,佔成交比重52.32%
-IC設計指標成交值953億,聯發科+3.21%,天鈺-1.38%、敦泰-3.23%、聯詠+0.39%、矽力+1.89%、矽創平盤
-記憶體模組,晶豪科+0.38%、威剛-0.5%、群聯+2.41%、十銓+1.44%、旺宏+4.01%、華邦電+1.67%
-面板股,友達-4.61%、彩晶-2.46%、群創-5.16%
-板卡相關,撼訊+1.69%、映泰+1.23%、麗臺+5.08
-今日心得:今天我要在這跟大家懺悔,連續罵渣男三天罵的好不快活,結果今天學壞當了渣女馬上被市場懲罰,直接被叫到里民活動中心被街坊鄰居罵到口水噴臉上那種,差點變防疫破口。今天不知道哪根筋不對,突然想當在市場翩翩飛舞的那隻花蝴蝶。一早看到電商富二代家裡賺錢就想去他家看貓後空翻,結果家裡沒有貓只有滿滿的當沖客,一陣上沖下洗直接被洗出門。後來想說富二代不可靠,看到生技猛男股一字排開那陣式我口水都要滴下來,我承認我就下流,我就是饞了人家的身子,結果生技猛男一個深蹲就上下兩趴的粗壯大腿我真的抱不住,也是痴笑進場含淚離去。我反省了今天的表現,真的不能看別人好賺就想突然改變自己原有的操作模式。我覺得可以參考別人的手法,但還是要消化吸收才是自己的,不然只學個半吊子就想當花蝴蝶就會像我一樣成為人人喊打的市場渣女。
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【第四問,為何專家反對只看「安全性」與「免疫生成性」?專家指出,去年10月下旬,國光生技、高端疫苗及聯亞生技三公司都接到衛福部明確通知,二期人體臨床試驗人數須收案逾3,000人,經追蹤一個月安全及療效,確認無不良反應,可獲得食品藥物管理署(TFDA)核發緊急使用授權(EUA)量產許可。當時台灣感染確診人數並不多,食藥署訂出折衷辦法,以「安全性」與「免疫生成性」、尤其是後者的表現,做為EUA的評估標準。
不過食藥署的做法,到了今年3月、乃至5月下旬之後,引起很多專家反對。陳建煒指出,以「免疫性成性」指標,必須由食藥署臨床試驗專家會議經過評估,才能決定是否可通過EUA、讓民眾施打,但實際上,目前國外已經讓民眾施打的疫苗,仍是要看疫苗對受試者能產生多大的保護力,才能真的證明疫苗是否對施打民眾有幫助。】
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