工業局推動育才平台,為榮剛培育優秀千里馬!
各界都在搶人才🔥!
即使是躋身全球前十大特殊鋼材供應商的 #榮剛
近年來也因少子化衝擊及大環境改變
面臨到 #人才招募不易 的問題
榮剛今年透過工業局「📝智能金屬產業育才平台計畫」
攜手 #國立高雄大學 化學工程及材料工程學系
進行產學合作
總經理許澤東認為成效相當顯著💯
表示:「學生來我們這裡做實作訓練,課程上比較聚焦,與學生互動也比較有溫度。」
工業局一直以來
透過執行「智能金屬產業育才平台計畫」
為 #金屬產業 提早練兵,尋找適當的學校
以 #產學合作 模式媒合兩邊
除了可以幫助企業「找人才」
也能讓學生快速了解產業現況、培養核心競爭力
畢業後即可在職場上發揮專業技能💪
化學工程與材料工程學系課程 在 Johntool-工具王阿璋 Facebook 的最佳貼文
【#工程師之路】電機系vs機械系 到底哪裡不一樣?
機械系跟電機系到底有什麼差別🤔?
很多人都誤以為機械系是做黑手,才沒那麼簡單呢❌!
#機械工程學系
其實在日常生活中,常常可以見到機械,只是我們沒有發覺罷了,從剪刀✂、跑車🏎、再到現在最夯的機器人🤖,其實都是機械。
也難怪機械系和電機系會成為二類組熱門科系,就讓我來帶你分辨吧🙋♂!
👉機械系是以力學為本,偏向設備製程方面。
#成大機械系
以成大機械系為例,課程分為五大組,
1⃣固體力學:研究應用力學(含靜力學、動力學)、材料力學、機械振動學、高等材料力學等
2⃣熱流科學與能源:研究流體流動、熱傳導、熱對流、熱輻射、燃燒等基礎理論與應用技術;
3⃣機械設計:培養機器系統設計人才,尤其著重創造性設計,還有很酷的機器人與自動化研究室!
4⃣機械製造與材料:針對關鍵性機械零組件之材料與製造技術進行研究
5⃣機械系統自動控制:為機械與電子的結合,最知名的便是「機器人學研究」🤖,很適合喜歡自動化機械、機器人、無人搬運車、彈性製造系統以及生物醫學系統的你唷🙋♂。
☑資料參考自成大機械系網頁
#中央機械系
中央機械系是以機械為基礎,結合電子、電機、通訊、資訊、光電、生醫、材料、能源,並涵蓋新興科技領域如半導體設備、奈微米科技和綠色科技。
總共分成光機電工程、先進材料與精密製造、設計與分析三組,
光機電工程組課程著重在光電整合系統的自動化系統設計;
先進材料與精密製造組則偏向傳統機械、先進材料、精密製造及相關介面;
設計與分析組則是透過問題思考、訓練你的抽象思考與分析,完成具體「工程設計」。
☑資料參考自中央機械系網頁
#電機工程學系
電機系則有所謂的「三電一工」(電磁學、電子學、電路學、工程數學)課程,
多半是專注於半導體、晶片研發,想看更多電機系介紹,👉可以找找 #電機系vs電子系到底哪裡不一樣。
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收到更多 #工程師之路 #不務正業工程師 系列!
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化學工程與材料工程學系課程 在 台灣光鹽生物科技學苑 Facebook 的最佳解答
2018/10/20【新藥開發系列】-生物相似藥品市場與產品開發實務培訓班
線上報名: https://goo.gl/forms/8JPaZWn36e0tbRUK2
#生物相似藥品開發 #CMC #IND #臨床試驗 #NDA上市 #國際開發重點 #增加市場競爭力的關鍵因素 #藥廠合作開發生物藥
#授課師資 #永昕生醫 #俸清珠副總經理
俸清珠在生物醫藥界執行蛋白質藥品相關開發、管理、以及顧問的角色,已累積超過17 年的經驗,並參與超過30 項在不同階段、不同類型的生物藥品開發案。從前期在GMP 廠擔任質量管理主管,到後期作為項目開發總監,負責統籌CMC、項目管理、項目監督、監管諮詢等工作。在永昕工作期間將一項anti-TNF 藥品從臨床前研究帶到上市批准,該項目是台灣第一個自行開發至上市的生物藥產品。目前再跨足到業務發展領域,將公司核心產品(包含生物藥品及技術服務)推向國際化經營。
主辦單位:台灣光鹽生物科技學苑
課程地點:IEAT會議中心 11樓 第二會議室
課程地址:台北市中山區松江路350號11樓 (台北市進出口商業同業公會)
課程日期:107年10月20日 (六) 14:00至17:00
授課師資:永昕生物醫藥股份有限公司 俸清珠 副總經理
。
學員對象:
(1)大專以上具理工背景,對蛋白質藥物法規及產品開發有興趣者
(2)生技公司/藥廠人員訓練
【授課大綱】
一、 生物相似藥品國際市場現況
二、 生物相似藥品的機會與競爭
三、 生物相似藥品開發重點(含國際開發)
四、 增加生物相似藥品市場競爭力的關鍵因素
五、 藥廠合作開發生物相似藥品的實務經驗分享
*上課達滿時數三小時,將核發本課程結業證書。
課程費用: 每人1,200元
報名方式:<線上報名> https://goo.gl/forms/8JPaZWn36e0tbRUK2
【師資介紹】
俸清珠
永昕生物醫藥股份有限公司 (Mycenax Biotech Inc.) (2001-迄今)
法規事務(2007-迄今)
-領導團隊以ICH 指南和美國/歐盟有關生物醫藥產品的法規為基礎,建立藥品開發策。
-領導和維護註冊策略並準備內部管道的提交檔案(包含IND 及NDA)。
-為委託服務(CDMO)客戶提供法規意見,CMC 準備和磋商會議準備服務。
-與BD 和技術團隊緊密合作,提供戰略監管指導和審查。
-準備並出席與台灣和歐洲監管機構的科學諮詢會議。
-協助向美國FDA 和PMDA 進行監管諮詢。
項目開發 (2003-迄今)
-領導項目管理團隊進行新項目評估、產品授權、制定開發計畫、項目開發管理、政府補助案申請等工作。
-領導委託服務項目管理團隊與客戶建立良好溝通管道,確保委託項目可如期、如質的完成。
質量控制 (2001-2016)
-管理質量控制團隊,建立從原材料,環境,中間原料,原料藥,藥品等各個角度的質量控制檢驗方法,高效地執行各項工作並確保符合GMP 規範。
-監督分析方法的開發和驗證。
-主導監管單位及國內外客戶之檢查及審核
國家衛生研究院 (1999 – 2001) 研究助理
-鼻咽癌ELISA檢驗試劑開發
-基因工程表現重組蛋白及純化
學歷
碩士 1998 布魯塞爾自由大學 分子生物及生物技術
學士 1993 台北醫學大學 營養學系
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本學苑即日起採用線上繳費系統,請注意下列重要事項:
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